摘要：目的:研究維藥護肝布祖熱對四氯化碳誘導的大鼠肝纖維化的保護作用。方法:將大鼠隨機分為空白組、模型組、復方鱉甲軟肝片組、秋水仙堿組、護肝布祖熱0. 131g/kg、0. 263g/kg、0. 526g/kg組。除空白組外,其余各組大鼠給予40%CCl4-花生油溶液(1mL/kg)制備肝纖維化模型,造模9周。第5周起,給藥組大鼠灌胃給以相應的藥物,空白組和模型組大鼠給予等體積生理鹽水,每天1次,連續治療5周。實驗結束后,計算肝臟、脾臟器指數。測定各組大鼠血清中天冬氨酸轉氨酶(AST)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、總蛋白(TP)、層黏連蛋白(LN)、透明質酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)、Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)、羥脯氨酸(Hy P)的水平。測定各組大鼠肝組織中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,肝臟形態學觀察和蘇木精-伊紅(HE)染色觀察大鼠肝組織病理變化。結果:與模型組比較,護肝布祖熱0. 131g/kg、0. 263g/kg、0. 526g/kg組呈劑量依賴性地降低大鼠血清中AST、ALT、ALP、TG、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、Hy P含量和肝組織中MDA含量、肝臟指數、脾臟指數,顯著升高血清中ALB、TP、HDL含量和肝組織中SOD含量。與空白組比較,模型組大鼠肝組織形態和HE染色顯示肝組織發生明顯纖維化病。與模型組比較,護肝布祖熱0. 263g/kg、0. 526g/kg組可明顯減輕CCl4所致的大鼠肝細胞變性、壞死及肝組織損害程度。結論:護肝布祖熱對CCl4誘導的肝纖維化大鼠有很好的保護作用。