摘要：目的:觀察白花香蓮解毒顆粒對HBV全基因組1. 3倍體Hep G2細胞模型(HBV 1. 3P)病毒復制與表達的影響。方法:按照白花香蓮解毒顆粒最優提取工藝制備稠膏,并使用無菌純水配制為0. 1g稠膏/ml母液,濾紙及0. 45μM、0. 22μM孔徑PVDF超濾膜依次過濾后,應用MEM完全培養基稀釋為8個濃度梯度的細胞干預液。CCK-8法測定細胞干預液對HBV 1. 3P增殖的抑制率; q PCR法檢測干預24h、48h后細胞上清液中HBV DNA水平;化學發光法檢測細胞上清液中HBs Ag、HBeAg表達量;免疫熒光法測定細胞內HBs Ag表達強度。結果:(1)白花香蓮解毒顆粒的去乙酰車葉草酸甲酯含量為1. 23mg/g。(2)CCK-8法的最佳檢測時間是加入試劑后2h,適宜細胞數范圍是2×103~1. 2×104個。在0. 04~0. 625mg/ml范圍內白花香蓮解毒顆粒對HBV 1. 3P增殖無明顯抑制作用;在1. 25~5mg/ml范圍內則會顯著抑制HBV 1. 3P增殖。(3)0. 625mg/ml是白花香蓮解毒顆粒的最佳藥物濃度,其干預48h HBV DNA的抑制率達(41. 86±5. 35)%,并能顯著降低細胞上清液及細胞內HBs Ag、HBeAg的表達。結論:白花香蓮解毒顆粒體外具能較強地抑制HBV復制及HBs Ag、HBeAg表達的生物活性。