摘要：背景:制作類似于天然骨的材料來修復骨缺損,或者作為組織工程支架材料是研究的熱點。目的:探討以納米羥基磷灰石的前體及膠原為材料自組裝成類骨質復合材料的可行性。方法:將膠原材料分別浸泡于0.25%戊二醛溶液中0.5 h(A組),24 h(B組),72 h(C組)進行交聯反應,D組將膠原浸泡于碳化二亞胺中交聯4 h,將交聯后的各組膠原浸泡于納米羥基磷灰石前體溶液中7 d,制備類骨質復合材料。分析各組復合材料與天然骨的礦化物物相分析、組成成分及微觀結構。結果與結論:①X射線衍射分析:復合材料的非晶象衍射峰稍高于天然骨,各組復合物中非晶象變化不明顯;隨戊二醛交聯時間的延長,材料晶體峰值有增高趨勢;碳化二亞胺交聯后材料的晶體衍射峰值較戊二醛交聯材料稍低;②傅里葉轉換紅外光譜分析:復合材料的化學組成與天然骨的組成相似,都是由膠原和羥基磷灰石組成,其中羥基磷灰石中部分PO43-被CO32-離子取代;不同交聯方法對材料無機相改變的影響差別不明顯;③掃描電鏡:膠原的不同交聯方法對所形成晶體的形貌影響不明顯:膠原纖維互相纏繞,其上有大量的細針樣晶體沉積,聚成團,晶體分布均勻,晶體尺寸是納米量級;④結果表明,以納米羥基磷灰石前體及膠原為材料可制作自組裝成類骨質復合材料。