摘要：心肌淀粉樣變(cardiac amyloidosis,CA)是一種臨床少見的心肌功能紊亂性疾病,臨床及影像學表現缺乏特異性,易誤診或漏診,預后差,病死率高[1],因此認識并掌握該病的臨床特點及影像學表現非常重要。本研究回顧性總結分析了一組臨床確診為CA患者的臨床特點及超聲心動圖表現,并進的心肌功能紊亂性疾病,臨床及影像學表現缺乏特異性,易誤診或漏診,預后差,病死率高[1],因此認識并掌握該病的臨床特點及影像學表現非常重要。本研究回顧性總結分析了一組臨床確診為CA患者的臨床特點及超聲心動圖表現,并進行相關文獻復習,旨在深入了解及提高對CA的診斷水平。1資料與方法1.1研究對象:2014—2018年我院經病理證實的CA患者6例,均為原發型CA,男性,年齡49~73歲,平均(58±10)歲。1.2方法:回顧分析6例患者的一般情況、臨床癥狀、心電圖、實驗室檢查、超聲心動圖表現及確診方法,并進行相關文獻復習,總結本病的臨床特點及超聲心動圖表現。