摘要：目的 優化組蛋白去乙酰化酶抑制劑帕比司他的合成工藝。方法以苯肼、5-氯-2-戊酮和對甲基肉桂酸為起始原料,經Fischer吲哚合成、酯化、溴代、N-烴基化及氨解5步反應得到帕比司他。結果與結論目標化合物的結構經1H-NM R、13C-NM R、M S譜確證,收率為54.2%[以（E）-4-溴甲基肉桂酸甲酯計]。優化后的合成工藝簡化了反應操作、縮短了反應時間、降低了生產成本。