摘要：目的研究東沙短足軟珊瑚(Cladiella sp.)來源的黃柄曲霉菌(Aspergillus flavipes)中的活性次級代謝產物。方法采用硅膠柱層析、凝膠柱層析、制備HPLC等分離手段對真菌發酵液乙酸乙酯提取物進行分離,運用現代波譜技術結合文獻報道數據,對化合物的結構進行鑒定;采用核因子κB受體活化因子配基(RANKL)誘導小鼠骨髓單核巨噬細胞(bone marrow macrophage cells,BMMs)分化為成熟的破骨細胞,經抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)特異性染色,對化合物抑制破骨細胞分化活性進行研究。結果從該株真菌中分離得到4個細胞松弛素類化合物,其結構鑒定為trichalasins H,aspergilluchalasin,aspochalasin I和aspochalasin D。體外活性測試結果顯示,化合物3和4可不同程度抑制BMMs向破骨細胞分化。結論對化合物3和4抑制破骨細胞分化活性的報告是本文首次報道,對新型抗骨質疏松活性物質研究具有科學價值。