摘要：目的應用代謝組學相關技術,從表觀水平探索合生元制劑通過調節腸道菌群達到降壓效應的可能作用機制。方法將14只自發性高血壓大鼠隨機分為2組,模型組和治療組各7只,另取7只Wistar Kyoto大鼠作為對照組,采用超高效液相色譜-四級桿飛行時間串聯質譜(UHPLC-Q-TOF/MS)技術對對照組、原發性高血壓模型組和合生元制劑治療組的大鼠模型回腸段進行代謝組學分析,篩選合生元制劑治療自發性高血壓的潛在生物學標志物。結果通過對代謝組學的分析,確定了對照組與模型組之間具有顯著差異的27種代謝物。在這些代謝物中,與模型組相比,治療組中溶血磷脂酰乙醇胺(LysoPE)和磷脂酰膽堿(PC)可以顯著被重新調節。結論合生元制劑可以通過改變腸道微生物群的結構,調節LysoPE和PC相關信號通路,進而改善自發性高血壓狀態;代謝組學有助于從分子水平理解自發性高血壓發病機制及合生元制劑的降壓機制。