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摘要:以β-甲基烯丙醇(4)和4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶(2)為起始原料,經環化、置換、取代、磺化、縮合5步反應合成新型治療多重耐藥肺結核病藥物迪拉馬尼(1),反應總產率約43.7%(以4計算,摩爾收率).目標化合物結構經1H—NMR和ESI—MS確證,HPLC檢測純度〉98%,ee值〉99%.與文獻報道方法比較該合成方法縮短了反應路線,提高了反應總收率,降低了生產成苓,且反應條件溫和,原料易得,操作簡單.
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國際刊號:2095-2198
國內刊號:21-1577/TQ
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