摘要：本研究制備了針對小反芻獸疫PPRV全病毒特異性卵黃抗體,利用PPRV N蛋白特異性單克隆抗體和PPRV IgY為主要材料,建立了PPRV雙夾心ELISA檢測方法檢測小反芻獸疫病毒。用該ELISA方法分別檢測小反芻獸疫病毒、藍舌病病毒、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、口蹄疫病毒,結果表明該ELISA方法可以特異性檢出PPRV而與其他病毒間無交叉。用該ELISA和RT-PCR同時檢測162份臨床樣品,結果表明ELISA的特異性和敏感性分別為99.2%和93.7%,兩種方法的符合率為98.1%。該方法的建立為小反芻獸疫病毒的初篩檢測及小反芻獸疫流行病學調查提供了經濟、快速、有效的方法,適用于設備條件不足的基層實驗室。