摘要:通過示差掃描量熱分析和熱重分析以及力學性能測試研究了環氧樹脂與自制的N,N-間苯撐雙馬來酰亞胺型桐油聚酰亞胺酸酐(HVAT酸酐)與N,N-4,4-二苯甲烷雙馬來酰亞胺型桐油聚酰亞胺酸酐(BMIT酸酐)固化體系的性能及固化反應動力學并與桐油酸酐/環氧固化體系作了對比。結果表明:3種體系的表觀活化能分別為89.54,85.42和84.78kJ/mol,反應級數均為0.92,最優固化條件為100℃/2h+120℃/2h+150℃/1h。桐油聚酰亞胺酸酐/環氧固化體系的拉伸強度分別為36.42、38.60MPa,彎曲強度分別為57.19、46.68MPa,壓縮強度分別為108.15、116.97MPa,剪切強度分別為13.73、15.57MPa,綜合力學性能顯著強于桐油酸酐/環氧固化體系。HVAT酸酐固化體系的Tg(99.60℃)和BMIT酸酐固化體系的Tg(91.96℃)顯著高于桐油酸酐固化體系的Tg(57.63℃),初始熱分解溫度接近400℃。桐油聚酰亞胺酸酐固化體系具有更好的耐高溫性。
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