摘要：為了闡明水稻膜聯蛋白基因家族成員OsAnn8在干旱和低溫脅迫條件下的功能作用機制,通過熒光定量PCR技術對不同干旱和低溫處理下的水稻葉片中OsAnn8基因進行轉錄水平上的定量分析,結果表明,OsAnn8基因在干旱脅迫處理前后表達量呈現出高-低-高的變化趨勢,而在冷脅迫處理前后表達量則呈現出低-高-低-低的變化。隨后,利用CRISPR/Cas9基因編輯技術對OsAnn8基因進行定點編輯,并借助農桿菌介導將OsAnn8基因靶位點的CRISPR/Cas9基因編輯植物表達載體導入轉基因受體品種TP309,經潮霉素篩選后共獲得32株轉基因陽性植株,靶位點擴增測序峰圖分析表明其中的2個單株出現了重疊峰,進一步的T載體克隆分別測序表明,這2個單株為單等位基因敲除,說明本研究已經成功獲得了OsAnn8基因靶位點敲除的單等位突變體,不同類型的水稻OsAnn8基因突變體的創建,為水稻膜聯蛋白基因家族成員OsAnn8在非生物脅迫條件下的功能研究奠定了材料基礎。