摘要：建立了超高效液相色譜-串聯質譜方法（UPLC-MS／MS）同時檢測草莓中嘧菌酯和醚菌酯殘留量的方法。草莓樣品勻漿后經乙腈提取，石墨化碳黑氨基復合柱（Carbon／NH。）凈化，以甲醇和體積分數為0．001的甲酸水溶液為流動相洗脫，采用電噴霧離子源正離子模式（ESI＋），多反應監測（MRM）方式進行數據采集，外標法定量。嘧菌酯和醚菌酯濃度在0．10～100．00μg·L^-1范圍與峰面積呈良好線性關系，方法檢出限為0．03μg·L^-1，測定下限為0．10μg·L^-1。在1．00～100．00μg·L^-1添加量范圍內，草莓樣品分析的準確度為95．44％～103．61％，測定值的RSD小于4．96％（n=6）。