歡迎來到優發表網

購物車(0)

期刊大全 雜志訂閱 SCI期刊 期刊投稿 出版社 公文范文 精品范文

保護生物學研究范文

時間:2024-03-07 14:50:09

序論:在您撰寫保護生物學研究時,參考他人的優秀作品可以開闊視野,小編為您整理的7篇范文,希望這些建議能夠激發您的創作熱情,引導您走向新的創作高度。

保護生物學研究

第1篇

中圖分類號: R282.71 文獻標識碼: A 文章編號: 1008-2409(2008)05-1015-03

EGb761為標準銀杏葉提取物,是銀杏葉制劑的第4代產品,主要有效成分為 2 4 %類黃 酮和 6 %萜內酯[1]。在臨床上已被廣泛應用于防治心血管疾病。隨著對EGb761多 種生物學 活性作用的不斷研究,近年來人們發現它同時具有保護神經細胞結構、代謝和功能的明顯作 用,在防治神經細胞變性、腦血管等疾病中具有令人欣喜的應用前景。EGb761保護神經細胞 的作用機制有以下方面。

1 抗β-淀粉樣蛋白作用

β-淀粉樣蛋白(Amyloid beta protein,Aβ)是β-淀粉樣前體蛋白(β-amyloidpr ecursor protein,APP)的代謝產物,當它在腦細胞內大量沉積,能產生神經毒作用,引發阿 耳茨海默(氏)病(Alzheimer's disease,AD)。

Bastianetto等[2]的研究表明,在Aβ毒性培養液中EGb761可通過激活α-分 泌酶途徑 促進可溶性的β-淀粉樣前體蛋白分泌酶(APPs)產生,一方面使可降低細胞內 Ca2+ 濃度并具有神經營養作用的APPs生成增加;另方面抑制Aβ形成,保護海馬細胞 。同樣是體外實驗,Yao等[3] 則通過對培養的PC12神經細胞,證明EGb761具有劑量依賴 性的抑制Aβ及其衍生物的形成的作用;他們的隨后研究進一步證明,給老年大 鼠使用EGb761,既可降低循環中游離膽固醇也可以抑制大腦APP和Aβ的產生[4]。

2 抗自由基損傷

盡管大腦重量只占成年人體重的2%,但它的耗氧量卻是全身的20%。由于大腦的抗氧化 能力較低,因此在氧化應激反應時,超氧陰離子和過氧化氫等無法被快速清除而很容易遭受 自由基損傷。

Calapai等[5]的研究表明,口服EGb761可減少短暫性腦缺血沙土鼠海馬區的神經元 壞死。在大腦中動脈栓塞誘導的局部腦缺血動物模型中具有同樣效果,而且EGb761的 功效與降低 腦內活性氧密切相關,且是EGb761的主要成分黃酮的功勞。Kwon等[6]的研究表明 ,預先 給予EGb761,可明顯減輕兩側大腦中動脈栓塞4min再灌注5d后出現的海馬CAI細胞丟失 ,其機理是EGb761抑制了缺血再灌注損傷所致的線粒體內鈣聚集、線粒體跨膜電位和線粒體 錳-過氧化物歧化酶樣免疫反應。

3 抗凋亡

先前的研究已證明,細胞凋亡與神經變性性疾病發生有關,如AD、舞蹈病、進行性肌營 養病性肌萎縮和帕金森氏病。神經細胞凋亡可由多種情況引發,包括某些具有神經毒作用的 物質。

Kang等[7]的研究表明,與單獨用神經毒素-百草枯培養的PC12細胞比較,培養 液中加入E Gb761可明顯地逆轉由百草枯造成的細胞活性降低、線粒體膜崩解和下調凋亡細胞數比率, 同時EGb761預處理還可明顯提高酪氨酸羥化酶和Bcl-2細胞活性,以及降低細胞凋亡蛋白酶 活性。十字孢堿是一種非選擇性的蛋白激酶抑制劑,可用于制作細胞凋亡模型 。在培養 基中和人神經母細胞瘤細胞內,十字孢堿可通過抑制蛋白激酶,激活細胞凋亡蛋白酶,觸發 細胞死亡信號而導致皮質、海馬和小腦的神經元死亡。Massieu等[8]在皮質神經元 和膠質細 胞混合培養基中加入十字孢堿和EGb761,以此進一步研究EGb761的神經保護作用機制。結果 表明,EGb761可對抗十字孢堿激活細胞凋亡蛋白酶的作用,從而阻斷細胞凋亡級聯過程,發 揮抗氧化活性,實現神經保護作用。體外實驗還證明,EGb761有時間依賴 性地對抗 由羥基誘導的神經細胞凋亡性死亡,因為EGb761抑制Bcl-2mRNA表達和妨礙巰基結合于膜蛋 白上。這些抗神經細胞凋亡作用,是由EGb761的不同成分共同完成的,包括主要成分黃酮和 萜 類化合物[9]。Lu等[10]則觀察了EGb761對老年小鼠六個腦區幾個凋亡標 記物的影響,當他們 用EGb761治療全腦缺血實驗動物4d后發現,無論是年輕鼠,還是老年鼠,所有被測腦區中 的bax/Bcl-2比值均明顯減低,因此認為EGb761是通過調節bax/Bcl-2比值實現神經保護 作用。

4 調節神經介質

中樞性的5-羥色胺和多巴胺在維持良性應激方面具有重要作用,與應激時的認知和行為 有關。近年的研究表明,EGb761可調節5-羥色胺和多巴胺的中樞傳遞,并可減輕隨年齡增 長而表現出來對應激刺激的易損性。

Wu[11]曾報道,在使用N-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)前后 給予EGb761 ,可減少MPTP損傷小鼠大腦紋狀體多巴胺含量,并且EGb761具有單胺氧化酶抑制劑樣作 用, 可非選擇性地抑制單胺氧化酶,防止MPTP代謝產生神經毒性物質,因此認為EGb761的神經保 護作用與此有關。Sasaki等[12]證明銀杏內酯可激活小鼠海馬、皮質和紋狀體的 谷氨酸脫 羧酶活性,減輕因4-氧-甲基吡哆醇中毒引起的γ-氨基丁酸含量減少和谷氨酸脫羧酶活 性降低的變化。

5 舒張血管

腦功能不全常用來描述一種非特異性、年齡相關性的精神減退綜合征,典型的癥狀包括 :記憶力減退、注意力不集中、能量減少、意識障礙、疲勞、下降、抑郁、焦慮、耳 鳴、頭昏頭痛等,這些癥狀與腦血流減少密切相關。而老化則可以造成多種血管系統的有害 變化,如血管彈性下降、血管蝕斑形成,以及與年齡相關的血管內皮細胞和平滑肌細胞信號 轉導改變[13]。

Satoh等[14]研究表明,EGb761表現出濃度依賴性的擴張大鼠主動脈的作用, 且在所有年齡組,EGb761均能抵抗去甲腎上腺素造成的血管收縮,并對年輕鼠具有強烈的舒 張血管作用和對老年鼠具有血管收縮逆轉作用。EGb761舒張血管的作用是因為 它能抑制 Ca2+通道,減少Ca2+內流,以及促進主動脈和血管平滑肌NO釋放。當分別使用 一氧化氮合酶 抑制劑、Ca2+通道激活劑和K+通道抑制劑均可減弱EGb761舒張血管的作用[15 ]。

自從Huang等[16]的研究證實血管內皮細胞一氧化氮合成酶(eNOS)合成的NO 可舒張血管 平滑肌以來,人們對EGb761是否通過增強eNOS活性,發揮它的舒張血管作用進 行了許多 研究。Sasaki等[17]報道,EGb761對卒中易感性大鼠具有明顯的降血壓作用,與它 能增加eN OSmRNA表達有關。近來Koltermann等[18]的體內和體外實驗研究表明,給予治 療劑量的E Gb761 48h后,eNOS的活性和表達增加,以及磷酸化增強,以至于內皮型NO增多,認為這是E Gb761緩解心血管問題的分子基礎。至于EGb761通過什么機制上調eNOSmRNA的 表達,有待進一步研究。

盡管EGb761被證明可通過抗β-淀粉樣蛋白、抗自由基損傷、抗凋亡、舒張血管等途徑 保護神經細胞功能,但是其詳細作用機制仍不完全清楚。為了更好地開發這一傳統中草藥標 準提取物的生物學功效,還需要深入而廣泛的研究和探索。

參考文獻:

[1] 洪坦,周紅梅.金納多對中國植物藥發展的啟示[J].中國醫藥導報,2007, (4):98-99.

[2] BASTIANETTO S, QUIRION R. EGb 761 is a neuroprotective agentagainst beta-amyloid toxicity[J]. Cell Mol Biol,2002,48:693-697.

[3] YAO ZX, DRIEU KATY. The Ginkgo biloba extract EGb 761 rescue s the PC12 neuronal cells from β-amyloid-induced cell death by inhibiting theformation of β-amyloid-derived diffusible neurotoxic ligands[J].Brain Rese arch,2001,889(1-2):181-190.

[4] YAO ZX, ZEQIU HAN, KATY DRIEU, et al. Ginkgo biloba extract( Egb 761) inhibi ts β-amyloid production by lowering free cholesterol levels[J]. Journal ofNutritional Biochemistry, 2004, 15: 749-756.

[5] CALAPAI G, CRUPI A, FIRENZUOLI F, et al. Neuroprotective eff ects of Ginkgo b iloba extract in brain ischemia are mediated by inhibition of nitric oxide synth esis[J]. Life Sci, 2000, 67:2673-2683.

[6] KWON Y S, ANNB HS, NABESHIMA T, et al. Selegiline potentia tes the effects o f EGb761 in response to ischemic brain injury[J]. Neurochem Int, 2004, 45: 15 7-170.

[7] KANG X, CHEN J, XU Z, et al. Protective effects of Ginkgo bi loba extract onparaquat-induced apoptosis of PC12 cells[J]. Toxicol In Vitro,2007,21( 6):1003-9.

[8] MASSIEU L, MORAN J , CHRISTEN Y. Effect of Ginkgo biloba(E Gb761) on staur osporine-induced neuronal death and caspase activity in cortical cultured neuro ns[J]. Brain Res, 2004, 1002(1-2): 76-85.

[9] BASTIANETTO S, ZHENG W H, QUIRION R. The Ginkgo biloba extra ct(EGb 761) pro tects and rescues hippocampal cells against nitric oxide-induced toxicity: invo l vement of its flavonoid constituents and protein kinase C[J]. J Neurochem, 20 00, 74: 2268-2277.

[10] LU G, WU Y, MAK YT, et al. Molecular evidence of the neurop rotective effectof Ginkgo biloba(EGb761) using bax/Bcl-2 ratio after brain ischemia in senesc e nce-accelerated mice, strain prone-8[J]. Brain Res,2006,1090(1):23 -28.

[11] WU WR, ZHU XZ. Involvement of monoamine oxidase inhibitionin neuroprotecti ve and neurorestorative effects of Ginkgo biloba extract against MPTP-induced n igrostriatal dopaminergic toxicity in C57 mice[J]. Life Sci, 1999, 65:157-1 64.

[12] SASAKI K, HATTA S, WADA K, et al. Bilobalide prevents reduc tion of g-aminob utyric acid levels and glutamic acid decarboxylase activity induced by 4-O-met h ylpyridoxine in mouse hippocampus[J]. Life Sciences, 2000, 67: 709-715.

[13] LIGIA M, JURE N, KAZUHIDE T, et al. Agingion channel expr ession and vascular function[J].Vasc Pharmacol, 2002, 38: 73-80.

[14] SATOH H, NISHIDA S. Age-related changes in the vasodilatin g actions of Gink go biloba extract and its main constituent bilobalide in rat aorta[J]. Clin ica Chimica Acta, 2005, 354(1-2): 141-1146.

[15] SATOH H, NISHIDA S. Electropharmacological actions of Ginkg o biloba extracton vascular smooth and heart muscles[J].Clinical Chimica Acta, 2004, 342(1-2 ):13-22.

[16] HUANG PL, HUANG Z, MASHIMO H, et al. Hypertension in mice l acking the genefor endothelial nitric oxide synthase[J]. Nature,1995,377(6546): 239 -242.

[17] SASAKI Y, NOGUCHI T, YAMAMOTO E, et al. Effects of Ginkgo b iloba extract(E Gb 761) on cerebral thrombosis and blood pressure in stroke-prone spontaneouslyhypertensive rats[J]. Clin Exp Pharmacol Physiol,2002,29(11):963-967.

第2篇

關鍵詞:野生動物保護;大學生;教育效果

中圖分類號:G641 文獻標識碼:A 文章編號:1002-4107(2014)02-0087-04

收稿日期:2013-06-03

作者簡介:李倩(1986―),女,黑龍江綏化人,東北林業大學野生動物資源學院在讀碩士研究生,主要從事野生動物可持續利用研究。

基金項目:2012年黑龍江省高等教育教學改革工程項目“大學生動物保護理念教育的研究與實踐”

2002年,清華大學學生用硫酸“潑熊”事件,2005年復旦大學生“虐貓”事件,2011年北京大學生“虐殺小貓”事件以及菲律賓高校學生虐待動物入罪等一系列大學生虐待動物的事件引起了社會的廣泛關注。為何高校虐待動物事件頻發?從高校虐待動物事件反映出大學生生態德育教育的哪些問題?近年來社會熱點關注的“活熊取膽”、“動物狩獵權拍賣”等關于動物保護與利用的爭論,作為當代大學生是如何看待的?“沒有買賣就沒有殺害”等在主流媒體倡導的動物保護思想如何科學地理解?大學生是未來社會的中堅和領導力量,他們對動物保護的態度和行為將對動物保護行動乃至整個社會產生重要影響。

黨的十報告提出,要“加強生態文明宣傳教育,增強全民節約意識、環保意識、生態意識,形成合理消費的社會風尚,營造愛護生態環境的良好風氣”。那么,在加強生態文明宣傳教育方面,尤其在我國野生動物保護這個國內外最為關切的問題上,該如何做,才能形成科學的環保意識和科學的生態意識?大學生正處于人生觀和自然觀形成的關鍵階段,那么,作為生態文明教育的重要組成部分,動物保護教育則是高校肩負的重要歷史使命。

目前我國關于野生動物保護教育方面的研究主要有兩方面:一方面是對動物園保護教育的研究,主要是關于游客利用園區說明牌、對動物的認知度和對觀賞教育效果等方面的宣傳教育[1-6];另一方面是對中小學生生物學知識普及和愛護生物的角度研究,而在大學教育中開展野生動物保護理念教育以及如何有針對性地開展野生動物保護理念教育的研究較少。本文有針對性地選取大學生這一群體,通過問卷調查的方式對比分析大學生野生動物保護理念教育效果并對其影響因素進行探尋,來探討高校野生動物保護理念教育的必要性,為大學生樹立科學的野生動物保護理念提供一定理論基礎。

一、研究方法

本調研于2012年6月到10月根據野生動物保護理念教育講座對東北林業大學在校本科生及研究生所做的問卷調查,來對比在同一樣本條件下,講座前后學生對若干相同問題的不同態度。講座共有253名學生參加,有效問卷242份,占總人數的95.65%,其中男生115人,女生127人。問卷包括背景資料和主體問卷兩部分,背景資料包括:性別、來自省市、年級、專業、是否素食、是否有、了解野生動物保護知識的途徑等方面;主體問卷以野生動物保護與利用的積極和消極兩個角度對利用野生動物及其制品、人工養殖野生動物[7]、養熊取膽的利弊[8] 、人與野生動物沖突[9-14]、狩獵[15-16]、執法查沒的野生動物及其制品的利用[17]、野生動物保護與利用的態度等七個方面去陳述[18],最后加之學生對媒體輿論宣傳態度的調查。其中將變量分類為消極因子、不能協調發展、積極因子、能協調發展和媒體輿論宣傳這五類(見表1)。對每個陳述,學生可以選擇五種可能中的一種:非常同意、比較同意、不知道、比較不同意、非常不同意,將非常同意到非常不同意分別賦值為5、4、3、2、1。消極因子、積極因子和媒體輿論宣傳的值即為各自所包含項目的平均分。

表1 變量名稱表

在樣本分布特征分析中:用配對樣本T檢驗,分析講座前后效果的差異顯著性;用相關分析,判斷講座前后的積極因子和消極因子分別對保護與利用能否協調發展的相關性。用非參數檢驗,分析基本信息對積極因子、消極因子、媒體輿論宣傳等有無顯著差異。用多重響應分析找出學生獲得野生動物保護知識的主要途徑。數據分析均由SPSS17.0統計軟件和Excel軟件完成。

二、研究結果分析

(一)保護教育講座前后學生野生動物保護態度的變化

從表2可知:從消極角度陳述的各個變量得分講座之后均低于講座之前,即趨向于不贊成,其中利用、養殖、養熊取膽、沖突、狩獵這五項與講座前相比有顯著性差異(P=0.000

表2 保護教育講座前后學生野生動物保護態度的變化(x ± s)

(二)影響學生野生動物保護態度的因素

調查結果顯示:學生個人基本信息對其關于野生動物保護態度的影響分析發現,性別、專業、素食、宗教等四項在講座前后對積極因子、消極因子和媒體輿論宣傳均沒有顯著的影響。年級對積極因子(P=0.01,0.04

表3 不同基本信息的學生對各項目的多獨立樣本非參數檢驗結果

圖1 不同年級的學生在講座前后對媒體輿論宣傳態度

在做積極和消極兩種因子與野生動物保護與利用的相關性分析時發現:積極因子與積極的野生動物保護態度存在差異顯著性(P

表4 兩種因子對野生動物保護與利用態度的關系

(三)了解野生動物保護知識的主要途徑

電視、網絡和學校是學生獲得野生動物保護知識最多的三個途徑,電視的響應人數為202,所占的個案百分比為84.2%,響應百分比為27.1%;網絡的響應人數為154,所占的個案百分比為64.2%,響應百分比為20.7%;學校的響應人數為121,所占的個案百分比為50.4%,響應百分比為16.2%(見圖2)。

圖2 學生了解野生動物保護知識的途徑

三、大學生野生動物保護教育效果與影響因素分析

雖然近年來野生動物保護的宣傳教育工作一直在進行,但隨著社會背景的逐步變化,人們的保護觀念卻仍只停留在單純的保護層面,只認識到了野生動物保護的重要意義,卻缺少對野生動物保護的策略、方式、方法等方面的認知,導致了對野生動物合理利用的誤解[19]。對大學生開展野生動物保護教育,普及野生動物保護觀念,探索影響大學生保護觀念的因素,對構建野生動物保護教育體系,提高學生們分析問題和解決問題的能力有很好的積極作用?;诋斍耙吧鷦游锉Wo實際情況,結合本次研究結果及相關資料,對大學生野生動物保護教育效果及其影響因素探討如下。

調查結果顯示,在問及是否關注野生動物保護時,有90.1%的學生的選擇是肯定的,但綜合積極和消極兩個角度來看,學生對野生動物保護理念的理解和認識的均值多在3分(即“不知道”)上下浮動,說明雖然學生對野生動物保護有一腔熱情的關注度,卻對野生動物保護理念的本質和內容理解不夠充分。在講座之后得分都向著預期結果進行轉變,說明經過教育學生對野生動物保護態度的認識有些許提高(見表1)。可見,對大學生進行野生動物保護理念教育是改變大學生對野生動物保護認識誤區的前提條件。調查結果表明,利用野生動物、人工養殖野生動物、養熊取膽、人與野生動物沖突、狩獵、執法查沒的野生動物及其制品的利用等6個因子變量與野生動物保護與利用能否協調發展有著密切的關系(見表4)。說明學生對這6個因子變量的態度直接影響了學生的野生動物保護與利用態度,而學生能辯證地看待野生動物保護與利用的關系正是野生動物保護理念教育重要內容之一。學生的年級和來自的地區是影響野生動物保護理念教育效果的主要因素(見表3),不同年級的學生對野生動物保護的態度有所不同,年級越高學生受輿論宣傳的影響越小,來自不同地區的學生對輿論宣傳的態度也有所不同,因此在開展野生動物保護教育的時候要對不同的人群做不同的調整以期達到最好的效果。

當今主流媒體正在對大學生的世界觀和價值觀產生潛移默化的影響,調查結果表明,大學生獲取野生動物保護信息的主要途徑是電視(84.2%)、網絡(64.2%)和學校(50.4%)。當前保護野生動物的宣傳在激發公眾保護熱情的同時,客觀上形成并加強了輿論對野生動物的絕對保護思想,特別是一些民間環保組織借助發達的媒體進行的“將野生動物全部放歸野外”、“尊重所有動物的生命”和“沒有買賣就沒有殺害”等片面引導,使得輿論對野生動物的絕對保護思想更趨于堅定。以“沒有買賣就沒有殺害”為例來分析,“沒有買賣就沒有殺害”作為引導國人更好地保護野生動物的公益廣告語,其動人之處是從善良的愿望出發,通過拒絕消費野生動物及其制品,使動物免遭殺害??墒?,經問卷調查顯示,杜絕一切利用野生動物及產品能否實現這一問題,有26.7%的人群認為是可以實現,67%的人群認為不可以實現,6.3%的人群選擇不知道,這就很明顯地看出杜絕利用一切野生動物這一問題是不夠現實的。如果姑且認為人們都拒絕消費,那么就能免除殺害嗎?事實上動物界內部的殺戮是普遍存在的,否則,哪有生態平衡。其實我們可以把這句似是而非的廣告詞改寫成“沒有非法買賣,就沒有非法野生動物的殺害”這樣的公眾教育宣傳也就不會引起似是而非的誤導了。輿論中反映的許多野生動物保護理念已經超脫于生態安全之外,背離生態文明建設的要求。我們對這些保護理念稍微作一番深入思考,便會發現,其中隱含的片面、孤立并可能制約生態安全等不科學問題。如果非科學、非理性的絕對保護理念一直占據上風,將會誤導野生動物保護的方向,阻礙野生動物保護事業的科學化進程,是非常危險的。

因此,面對人與野生動物的問題上我們不能過于極端,應理性地去看待野生動物保護,消除以往對于野生動物保護與利用之間關系的認識誤區,以科學的野生動物保護理念,推動野生動物保護工作的有效開展,使野生動物野外資源消耗得到有效控制,使野生動物的生態效益顯著增強,使野生動物的維護生態平衡、保障生態安全的作用得以有效發揮。最終達到在加強野生動物資源保護、維護自然生態平衡的同時,兼顧人們物質與文化生活的需要,真正實現人與野生動物和諧共存的生態平衡狀態。

四、加強大學生野生動物保護教育的建議

從研究結果可知,在東北林業大學如此小范圍內所開展的野生動物保護理念教育,在講座前后就出現了比較明顯的差異,說明:1.大學生的野生動物保護態度仍具有可塑性,建議在高校開設野生動物保護理念教育課程。2.大學生本身所具備的野生動物保護態度不具備足夠的科學性,即野生動物保護的科學性根基不穩不扎實,易受極端片面的宣傳思想誤導,建議在高校開展野生動物保護理念教育的同時,也應從學生接受教育的最初階段,即中小學開展教育,打好野生動物保護的科學性根基。

參考文獻:

[1]吳兆錚.現代動物園應積極踐行教育保護功能[J].生命

世界,2008,(2).

[2]余錦平.保護教育――現代動物園的核心使命[J].生命

世界,2008,(2).

[3]田秀華等.中國動物園保護教育現狀分析[J].野生動

物,2007,(6).

[4]Clayton S,Fraser J,Saunders C D.Zoo Experiences:

Connections and Concern for Animals[J].Zoo Bio-

logy,2009,(5).

[5]Mony P R S,Heimlich J E.Talking to Visitors

about Conservation:Exploring Message Communica-

tion through Docent-Visitor Interactions at zoos

[J].Visitor Studies,2008,(2).

[6]Hutchins M.Zoo and Aquarium Animal Management

and Conservation:Current Trends and Future

Challenges[J].The Zoological Society of London.

2003,(1).

[7]潘紫辰,張偉,周學紅.發展野生動物產業的必要性[J].

東北林業大學學報,2001,(5).

[8]高耀亭.從獵熊取膽到養熊引流膽汁[J].動物學雜志,

1992,(2).

[9]周長慶,齊海山.野生動物傷害人畜誰來買單[J].記者

觀察,2002,(12).

[10]張慧珍.寶雞市野生動物傷害人畜和毀壞財產的現狀

與對策[J].野生動物,2004,(6).

[11]翟尚文.漢中市野生動物保護現狀與對策淺析[J].野

生動物,2004,(3).

[12]程伯仕,曹曉凡,蘇倪.野生動物致損害之經濟補償機

制的構建[J].昆明冶金高等??茖W校學報,2005,(6).

[13]吳兆錄.西雙版納國家級自然保護區管理成效評價

[M].北京:科學出版社,2008:140.

[14]韓聯憲.理智對待野生動物[J].大自然探索,2004,

(11).

[15]Sun L,Kooten G C.Demand for Wildlife Hunting

in British Columbia Canadian[J].Journal of Ag-

ricultural Economics,2005,(1).

[16]William E.Hammitt.Wildlife Management:Managing

the Hunt versus the Hunting Experience[J].Env-

ironmental Management,2005,(4).

[17]周學紅,張偉.查沒野生動物產品的妥善處理[J].東北

林業大學學報,2005,(6).

[18]孫長虹,汪青雄.野生動物保護與利用關系的思考[J].

野生動物雜志,2007,(6).

第3篇

【關鍵詞】無保護;中學生;危險因素

Characteristics and risk factors of unprotected sexual behaviors in middle school students in LangfangYANG Danwei, XU Zhenlei, HAN Xiaoyuan. Department of Medical Psychology, Peking University Health Science Center, Beijing 100191, China

【Abstract】Objectives: To understand the characteristics and risk factors regarding unprotected sexual behavior of middle school students, and to make suggestions for providing appropriate sexual education in the future. Methods: l410 students from 3 middle schools were selected to fill in Risky Behavior Questionnaire for Adolescents(RBQ-A), Family Environment Scale(FES), Center for Epidemiological Survey, Depression Scale(CES-D),Multidimensional Anxiety Scale for Children (MASC), Self-Esteem Scale(SES), Barratt Impulsiveness Scale(BIS), Adolescent Self-Rating Life Events Check List(ASLEC), Social Support Scale for Adolescents(SSSA) and a self-administered questionnaire. The risk factors for unprotected sex were identified by multiple regressions. Results: The total incidence of unprotected sexual behavior among middle school students was 4.1%, with significant difference between male and female students (P

【Key words】Unprotected sexual behavior; Middle school student; Risk factor

【中圖分類號】R179【文獻標志碼】A

中學時期是個體一生發展的第二個高峰期,隨著青春期的到來,個體從生理到心理都處于急劇變化的階段。隨著中學生生理和心理的逐漸成熟,性問題成為他們在走向成人過程中所必需面對的重要課題之一。自20世紀70年代以來,青少年性成熟年齡下降及其引發的一系列問題行為就已經在世界各國引起了廣泛關注。我國衛生部、聯合國艾滋病規劃署( The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS,UNAIDS)和WHO的數據表明,截止2011年底,我國存活艾滋病病毒感染者和艾滋病患者( people living with HIV/AIDS,PLHIV)約達78萬人[1],其中由青少年無保護導致的風險性傳播疾病/艾滋病、生殖健康疾病、少女懷孕等問題顯著增多,對青少年的健康發展造成不良影響[2]。由此可見,青少年的安全問題不容忽視。本研究通過對中學生無保護的調查,從多方面探討其發生的危險因素,為進一步加強青少年性健康教育提供參考依據。無保護是指經常不使用或從不使用,經常不使用或從不使用其他避孕方法、有多個和性活動前/中服用酒精或藥物。

1對象與方法

1.1對象

在廊坊地區中等教學水平中學中抽取三所中學為總被試群體,分層隨機抽取1410名學生進行施測,發放問卷1410份,有效問卷1320份,有效率93.6%。其中男生640人占48.5%,女生677人占51.3%,未報告者3人;年齡范圍11~20歲,平均年齡15.53歲;獨生子女726人占55%,非獨生子女583人占44.2%,未報告者11人。

1.2方法

1.2.1自制一般情況量表包括姓名、性別、年齡、年級、家庭類型、是否獨生子女等。

1.2.2青少年危險行為評定量表( RBQ- A)是用于評估青少年在過去一年中危險行為的問卷,由姚樹橋教授等人編制,共計50個條目, 主要評估常見的6類危險行為:攻擊與/或暴力行為、破壞紀律行為與/或違法行為、自殺與/或自殘行為、吸煙與/或過度飲酒行為、不健康飲食行為與/或缺乏體力活動、無保護。采用5級計分,1=從不到5=經常。問卷總分表示危險行為的嚴重程度,得分越高說明此行為的危險程度越高。本研究主要通過此問卷的無保護部分了解中學生無保護的現狀及特點,重測信度為0.047(P

1.2.3家庭環境量表簡式(FES-F)為FES量表的簡化版,包括家庭凝聚力、家庭矛盾、家庭和睦3個因子。

1.2.4流行病學調查用抑郁自評量表(CES-D)是用來篩查抑郁癥患者的量表,由Radloff于1977年編制,CES-D著重于個體的情緒體驗。我國常模研究數據表明,此量表的克倫巴赫α系數為0.90,重測信度(8周)為0.49,說明CES-D同樣適用于我國[3]。

1.2.5兒童多維焦慮量表(MASC)是用于評估個體過去一周的焦慮情況,共39個條目,由4個分量表構成:軀體癥狀、社會焦慮、分離性焦慮、傷害逃避。采用4級計分,問卷總分表示焦慮程度,得分越高說明個體焦慮水平越高。

1.2.6Rosenberg自尊量表(SES)由Rosenberg于1965年編制,在國內外較為廣泛的用于評估個體的自尊水平,包括10個條目,采用4級計分,1=很不符合到4=非常符合。

1.2.7Barratt沖動量表(BIS)由30個條目組成,根據每個條目出現的頻度按1~4級評分。問卷總分越高,說明個體的沖動水平越高。

1.2.8青少年生活事件量表(ASLEC)是國內最常使用的評估青少年生活應激事件的自評量表,用于評定青少年在過去一年中生活事件發生的頻度和應激的強度。

1.2.9青少年社會支持量表(SSSA)共18個條目,用于評估青少年的社會支持和來自他人的積極關注。

1.3質量控制

由統一培訓的調查員以班級為單位進行集體施測,當場填寫、回收問卷;調查采取實名制方式;問卷錄入嚴格按照真實情況,同時對數據進行二次錄入檢查,不一致的數據,按照編號查找原始問卷重新錄入;數據分析時剔除無效問卷。

1.4統計方法

運用SPSS13.0進行數據分析。采用統計描述、獨立樣本T檢驗、多元回歸等方法。

2結果

2.1中學生無保護發生情況

有4.1%的被試報告曾有過無保護。從性別看,男生報告率為6.7%,女生報告率為1.8%。從年級高低看,初中生報告率為4.9%,高中生報告率為3.5%,高二學生報告率最高(4.3%)。從是否獨生子女看,獨生子女報告率為4.8%,非獨生子女報告率為4.7%。從父母婚姻狀況看,單親及離婚的報告率最高(7%)。父親學歷為小學及以下的報告率最高(5%)。

2.2中學生無保護評分差異比較

根據獨立樣本T檢驗結果可知,中學生無保護評分在性別及是否獨生子女方面均存在差異,在年級方面差異不顯著。男生無保護評分顯著高于女生(P=0.00),獨生子女無保護評分顯著高于非獨生子女(P=0.01)。見表1。

表1中學生無保護評分差異比較(±s)無保護tP男6.66±1.902.970.00女6.37±1.34獨生子女6.57±1.781.320.01非獨生子女6.43±1.18

2.3中學生無保護的多因素分析

以無保護作為因變量,以一般社會人口學資料、家庭環境、抑郁總分、焦慮總分、自尊、沖動性、生活事件、社會支持為自變量,進行逐步多元回歸分析。結果表明,有10個變量進入方程,分別為抑郁、生活事件-其他、社會支持-父母、社會支持-同學、家庭意外、沖動性、學習壓力、性別、焦慮及自尊,多元相關系數為0.387,聯合解釋變異量為0.150,即10個變量能聯合預測無保護15%的變異量。而且,多元回歸結果顯示,抑郁情緒、負性生活事件、家庭意外、沖動性、學習壓力、焦慮、自尊是中學生出現無保護的危險因素。見表2。

3討論

3.1中學生無保護特點

本研究中中學生無保護的發生率為4.1%,與國內28個省級單位高中生5.9%[4]的發生率接近。發生率之所以稍低于之前的研究,可能是因為本研究只統計無保護的發生率,這也從側面說明中學生的中無保護占大多數。另一方面,本研究發現初中生無保護的發生率高于高中生,表明無保護的健康教育迫在眉睫。但是,遠低于美國47.8%[5]的發生率,雖然我國中學生無保護的發生率低于西方國家,但仍然不可掉以輕心。第一,由于中國的傳統文化對的態度較為保守,大部分家長和老師都談性色變,中學生在性意識萌發的階段沒有得到足夠的性健康知識,從而為無保護發生埋下隱患。第二,隨著社會的快速發展及互聯網的廣泛使用,我國中學生的傳統性觀念遭受多種信息的巨大影響,為無保護發生埋下另一隱患。第三,中學生無保護的低檢出率可能也和中學生受社會期許效應影響而做出的隱瞞有關。

對曾有過無保護的中學生進一步分析,研究發現存在以下人群特征和規律:第一,男生的無保護高于女生。這一點與國內很多研究結果一致[4,6],說明中學生中男生比女生更易發生性沖動,可以對男生進行針對性的性健康教育,以幫助降低整體學生無保護的發生。第二,獨生子女的無保護高于非獨生子女。這種現象的發生可能與獨生子女自我中心、缺乏紀律性等特點有關。第三,在所有年級中,高二學生無保護報告率最高,說明在制定性教育方案時,把握好進行預防無保護教育的關鍵期至關重要,從根源上防止中學生無保護的發生。第四,生活在單親及離異家庭的中學生無保護報告率最高,這也與國外研究結果一致[7,8];生活在核心家庭或大家庭的學生不容易發生無保護,說明來自父母的約束和情感支持是降低中學生無保護的重要保護因子。

3.2中學生無保護的危險因素研究

本研究通過多種心理社會因素為因變量對無保護總分進行回歸分析。結果表明,抑郁、生活事件-其他、社會支持-父母、社會支持-同學、家庭意外、沖動性、學習壓力、性別、焦慮及自尊10個變量對無保護具有預測作用。其中,抑郁情緒、負性生活事件、家庭意外、沖動性、學習壓力、焦慮及自尊是中學生出現無保護的危險因素。

研究表明,抑郁[9]及焦慮情緒都與無保護有相關性。對中學生來說,抑郁及焦慮等負性情緒會成為無保護的危險因素,可能是由于中學生自身心理發展的不成熟,情緒調節能力較差,從而在產生負面情緒時把無保護作為一種緩解負性情緒的非適應性手段。

生活壓力一直是青少年問題行為影響因素研究的熱點[10],生活壓力的重要來源之一是負性生活事件,研究表明,負性生活事件是青少年危險行為發生的預測因素之一[11]。本研究結果也說明這一點,家庭意外、學習壓力等負性生活事件可能會促使無保護的發生。

沖動性作為一種人格特質,是個體對自我的認知、計劃和行為等方面缺乏管理和控制[12]。本研究結果表明,沖動性是無保護的危險因素。沖動性高的人不易控制自己的情緒和沖動行為,同時易與他人發生沖突,導致人際關系緊張,增加負性生活事件的發生,因此有發生無保護的傾向。自尊是個體對自我的總體評價,包括自我價值、重要性、能力等各方面[13]。之前的研究結果表明自尊是危險行為的保護因素,高自尊會降低危險行為的發生[14],本研究卻得出了相反的結論。這種現象的發生一方面可能和我國中學生無保護性的報告率較低,難以揭示其潛在關系有關,另一方面可能與文化差異有關。

綜上所述,導致中學生無保護的危險因素之間可以互相影響,學校和家長作為中學生重要的監管機構和監護人,可以重點關注負性情緒、承受重大壓力、高沖動性等特點的學生,預防和減少中學生無保護的發生。

3.3研究的不足

本研究存在以下幾點不足:第一,從研究對象看,本研究的研究對象以城區中學生為主,沒有涉及鄉下或偏遠地區的中學生。第二,從研究設計看,本研究僅橫向了解了中學生無保護的特點,后續沒有進行追蹤研究,不能縱向了解中學生無保護的發展特點。第三,本研究僅從社會心理因素探討了中學生無保護的危險因素,沒有涉及生物因素。下一步的研究方向可以擴大取樣范圍,涵蓋發達地區及不發達地區的中學生,同時對其進行縱向跟蹤研究,建立包括生物、心理、社會等影響因素的綜合模型,為我國中學生無保護制定更完善的預防和干預措施。

參考文獻

[1]中華人民共和國衛生部,聯合國艾滋病規劃署,世界衛生組織.2011年中國艾滋病疫情估計.中國艾滋病性病,2012,18(1):1-5.

[2]Daboer JC,Ogbonna C,Jamda MA.Impact of health education on sexual risk behaviour of secondary school students in Jos,Niger.Niger J Med,2008,17(3):324-329.

[3]章婕,吳振云,方格,等.流調中心抑郁量表全國城市常模的建立.中國心理衛生雜志,2010,24(2):200-202.

[4]宋逸,季成葉,胡佩瑾,等.我國城、鄉高中生發生的比較.北京大學學報(醫學版),2013,45(3):376-381.

[5]Danice K.Eaton,Laura Kann,Steve Kinchen,et al.Youth risk behavior surveillance-United States 2007.MMWR CDC,2008:6.

[6]黃藝娜,張銘清,江劍平.大學生婚前和性態度調查分析.中國性科學,2012,21(1):19-21.

[7]Manlove J,Ikramullah E,Mincieli L,et al.Trends in sexual experience,contraceptive use,and teenage childbearing:1992-2002.J Adol Health,2009, 44(5):413-423.

[8]Marchand E,Smolkowski K.Forced intercourse,individual and family context,and risky sexual behavior among adolescent girls.J Adol Health,2013,52(1):89-95.

[9]Goldberg AD,Chiappetta L,Gold MA.The relationship between depressive symptoms and risk-taking behavior in female adolescents.NASPAG 21st Annual Clinical Meeting:131.

[10]Goodyer I,Kolvin I,Gatzanis S.Recent undesirable life events and psychiatric disorder in childhood and adolescence.Br J Psychiatry,1985(147):517-523.

[11]Auerbacha RP’Abelaa JRZ,Zhu XZ,et al.A diathesis-stress model of engagement in risky behaviors in chinese adolescents.Behaviour Research and Therapy,2007(45):2850-2860.

[12]Moeller FG,Barratt ES,Dougherty DM,et al.Psychiatric aspects of impulsivity.Am J Psychiatry,2001(158):1783-1793.

[13]周帆,王登峰.外顯和內隱自尊與心理健康的關系.中國心理衛生雜志,2005,19(3):197-199.

第4篇

大學生創業園 融資服務 知識產權保護服務 缺口

一、漕河涇大學生創業園的代表性分析以上海漕河涇大學生創業園作為調研的對象,其代表性主要有以下幾點:(一)園區特性2009年4月開園的上海漕河涇大學生創業園是針對大學生創業的創業特點和需求開展和提供管理和服務的創業園區。從時間和空間上看,漕河涇大學生園地處漕河涇開發區中心位置,憑借徐匯區政府對大學生創業及科技型中小企業的扶持政策,依托漕河涇開發區成熟的基礎設施和創新創業服務平臺,在2009年創立之初,就有40多家企業入駐,入駐率達90%。從服務中心了解到,目前園區內創業企業大約60家,已累計孵化創業企業200余家??梢哉f是上海目前發展的比較成功且比較成熟的園區。(二)服務特性上海漕河涇大學生創業園與其他創業園類似,除了提供低成本乃至零成本的創業場地及軟硬件設施基礎服務之外,還提供成長輔導、融資和知識產權保護等金融和法律服務以及市場及公共關系服務,在創業企業、政府機構以及提供融資企業之間建立溝通交流的平臺,使企業整個創業過程更加明晰和便捷,少走彎路,降低了創業的風險和不確定性。

二、漕河涇大學生創業園的融資和知識產權保護服務現狀“讓每一粒創業的種子都有機會發芽?!边@是創業園的創業初衷,也是他們提供服務的起點。(一)融資服務在這些基本融資服務中,不得不詳細提一下其信用貸款平臺。該平臺除了充分立足短期貸款,做好銀行貸款補充,給科技型中小企業“輸血”外,更為重視在銀行與企業之間搭建溝通交流的平臺,幫助企業提升獨立融資能力,從而能夠“自我造血”。除了上述表格之外,創業園服務中心也會根據實際情況定期組織創業企業和愿意為中小企業提供融資的企業單位進行一對一面對面的直接溝通與交流,提高創業企業融資的成功率。(二)知識產權保護服務漕河涇大學生創業園的企業類型大多為移動/IT等科技創新類企業,所涉及的知識產權保護的問題也比較多。目前園區為企業除了定期通知和解讀相關政策外,還提供一站式的專利申請服務。1、政策解讀2012年11月14日在園區開展“專利挖掘與專利申請實務”的專題培訓,就新頒布的《上海市專利資助辦法》(2012年修訂)進行解讀,詳細介紹了新老辦法在專利資助額度、資助范圍以及資助年限方面的區別。2013年12月18日邀請律師為孵化企業進行“企業知識產權工作實務”培訓。就專利申請政策、企業專利戰略制定等方面進行講解,以案例分析、現場答疑等形式,幫助企業掌握實務內容。隨著園區內科技企業的不斷壯大,這樣有關知識產權的培訓和面見面答疑的機會也會更多。2014年4月,漕河涇開發區知識產權系列講座“上海市專利試點示范企業申請和貫標實務”開講,主要圍繞試點示范工作基本流程、企業申報要求和工作實施內容三塊來重點講解,然后又針對企業申請中注意事項如驗收基本要求、經費預算及使用等難點問題進行了解讀。2.一站式的專利申請服務專利申請服務包括商標申請、專利文獻檢索和分析服務、專利成果轉化推介服務、專利培訓與交流、企業標準制定咨詢等一系列服務。便捷服務的提供一方面促進企業重視和學習知識產權的保護和布局,一方面幫助企業免受因忽視知識產權保護帶來的損失。

三、漕河涇大學生創業園內企業的需求分析漕河涇大學生創業園內目前有60家大學生創業企業,本文通過對其中18家企業進行問卷調查,了解并分析目前大學生創業企業對園區提供的服務的評價及進一步的需求。參與調查的18家創業企業中,八家為IT領域的企業,一家為電子信息企業,二家為傳媒企業,一家知產企業,二家醫療企業,二家軟件企業,一家新材料企業及一家TMT企業;其中剛起步的企業占9家,發展中企業占7家,較成熟的企業2家;規模均在2人至50人之間。(一)園區服務的總體概況通過問卷調查結果梳理,在18家大學生創業企業中,77.78%的企業認為大學生創業園目前提供的服務包括“各種資金稅收優惠政策和專家創業培訓輔導服務”,55.56%的企業認為他們目前“創業園幫助企業申請相關貸款,并對創業給予培訓輔導”,38.89%企業認為目前大學生創業園會“定期舉行創業明星和知名企業經理人的各類免費知識講座”,38.89%企業認為目前“園內有一個將各類名牌培訓機構集中,方便咨詢、選課、報名、繳費的服務平臺,并且通過該平臺可享受一定的費用優惠和增值服務,例如培訓消費積分兌換其他講座入場券或與知名企業家直接溝通交流的機會”,如圖1所示。(二)創業企業認為有待改進的服務通過調查問卷的數據分析,在18家創業企業中,22.22%認為稅收優惠政策及專家培訓有待改進,44.44%認為相關貸款申請的幫助措施有待改進,55.56%認為各類免費知識講座有待改進,61.11%認為匯總培訓機構信息的服務平臺有待改進。如圖2所示。(三)創業企業的主要障礙除了對園區服務情況進行分析外,此次調查問卷也著重了解了創業企業發展中遇到的障礙,來更好地了解企業可能的需求。在18家創業企業中,33.33%認為主要障礙包括“經驗不夠”,44.44%認為主要障礙包括“缺乏社會關系”,27.78%認為主要障礙包括“資金不足”、“創業方向不好,開拓市場困難”、“缺乏科學的企業管理機制”,38.89%認為主要障礙包括“缺乏人才和核心技術”,22.22%認為主要障礙包括“缺乏合作精神”。去除一些客觀障礙外,可見創業企業目前的服務需求集中在融資及創業輔導、專家知識講座等方面。通過上述對調查問卷的分析,可看出目前創業企業的需求主要集中在融資、涉及知識產權等領域的專家知識培訓及一系列涉及創業輔導的服務。

四、大學生創業園融資服務及知識產權服務的缺口(一)融資服務雖然目前大學生創業園有著創業基金、創業補貼、創業融資等相關服務,這些服務有的是一次性的,有的對于企業來說也有一定門檻。從調查問卷中也看出,企業認為園區雖已設置了融資服務,但希望其能有所改進;并且對園區目前申請貸款的幫助也提出了改進的希望。融資難,仍是大學生創業企業的一大難題,也是他們的急切需求。筆者在漕河涇大學生創業園實習期間,通過帶教老師的帶領,走訪企業時也深切體會到企業在融資方面的問題;有時,雖然創業園會積極安排創業投資人、天使基金等人與創業企業見面接洽,但是往往投資者在了解企業發展狀況后投入資金的意愿并不大,并未達到園區預期的效果。筆者認為,對于融資服務,僅僅通過現有政策及基金還是遠遠不夠的;簡單的進行創業企業與投資者之間的接洽也是無法真正高效解決問題的。對于融資服務的改進,大學生創業園應該首先了解投資者投資的條件,搜集大學生創業企業的普遍發展情況,開展講座傳達有關投資條件的信息并且指點創業者們如何改進自身企業以期滿足投資者的投資要求;進而再進行接洽工作,相信一定會有所成效。(二)知識產權服務知識產權是一個專業性很高的領域,由于大學生創業園內創業企業的領域多為IT、電子信息類,知識產權的保護及申報也是為他們所關注的。雖然,目前園區也會開展相關講座,并且提供申報知識產權的服務;但從問卷中企業希望專家知識輔導講座能夠有所改進,可看出在知識產權服務方面仍有改進的余地。筆者認為,大學生創業園可以通過與政法學校合作的方式,獲得扎實的知識產權師資力量;可以開展一系列定期的有針對性的知識產權講座;同時可以在漕河涇官網設立一個知識產權信息方面的匯總鏈接,方便創業企業查看。

五、結語大學生創業是政府力推的項目,本文的調研對象“上海漕河涇大學生創業園”已較為成熟,也是我國大學生創業園的代表之一;此次,通過對其走訪及調查問卷的調查模式,了解了大學生創業園目前在融資服務及知識產權服務方面的狀況,研究了與大學生創業企業需求的缺口所在。本文針對目前的缺口提出了相關改進的建議。希望大學生創業園能夠更加成熟,也為擁有創業夢的大學生提供實現夢想的機會。

參考文獻:

[1]上海漕河涇開發區創新創業園發展有限公司簡訊.2012,(10).

[2]上海漕河涇開發區創新創業園發展有限公司簡訊2013,(11)

[3]漕河涇創業中心舉行專利試點示范企業申請和貫標實務培訓

第5篇

【摘要】 目的:研究葛根素β環糊精包合物與葛根素原料藥口服灌胃后小鼠體內的生物利用度。方法:采用HPLC測定小鼠血中葛根素濃度,藥時曲線數據用DAS2.1.1版藥動學分析軟件處理。結果:葛根素在小鼠體內藥動學過程符合二室模型,葛根素原料藥的AUC、Cmax和Tmax分別為1657.28 mg·L-1·min-1、26.34 mg·L-1和30min,而葛根素β環糊精包合物的AUC、Cmax和Tmax分別為3504.30 mg·L-1·min、77.34 mg·L-1和30min,統計結果表明AUC之間有顯著性差異。結論:葛根素進行β環糊精包合后可以提高葛根素的口服生物利用度。

【關鍵詞】 葛根素;β環糊精;生物利用度

葛根素(Puerarin)是葛根的主要活性成分之一,具有擴張冠狀動脈及腦血管、降低心肌耗氧量、改善微循環的作用,是臨床心血管疾病的治療藥物之一[1] 。由于葛根素中具多苯環和多羥基的結構,溶解性較差,難以被胃腸道等生物膜吸收,口服生物利用度小于15%[2,3]。目前僅有注射液用于臨床,但其不能自主給藥,因而限制葛根素的臨床應用。β環糊精作為藥物載體,通過包合作用能促進藥物的口服吸收[4]。本文通過對葛根素原料藥和葛根素β環糊精包合物在小鼠體內口服相對生物利用度進行研究,考察通過包合作用是否能促進藥物的口服吸收。

1 材料與方法

1.1 儀器與藥品

高效液相色譜儀包括P680雙泵、ASI100自動進樣器、TCC100柱溫箱和UVD170U型紫外檢測器(美國Dionex公司);TGL16G型離心機(上海安亭科學儀器);XW-80A旋渦混合器(上海青浦瀘西儀器廠)。

葛根素對照品(中國藥品生物制品檢定所,純度>99%,批號:0752-200608);葛根素原料藥(成都天源天然產物有限公司,批號:20070915);甲醇為色譜純;水為雙蒸水(自制);其它試劑均為分析純。

1.2 實驗對象及分組處理

昆明成年小鼠,雌雄各半,體重為20±2g,采用隨機分組方法分成葛根素原料藥對照組和β環糊精包合物試驗組,每組設10個采樣時間點,每個時間點5只小鼠,禁食12h后,分別將葛根素原料藥和β環糊精包合物定量稱取后加入到水、乙醇和聚乙二醇制成的混懸液中,按0.2g·kg-1給小鼠灌胃,灌胃后分別于5、10、30、60、90、120、150、180、240、300min時斷頭采血0.5ml,-24℃保存。

1.3 色譜條件

C18柱(4.6×150nm,5μm);流動相:甲醇-1%乙酸(25:75);流速:1ml·min-1;柱溫:25℃;檢測波長250nm。

1.4 血漿樣品的處理

取血樣0.5ml,3600r·min-1×5min離心后取上清液0.2ml,加入甲醇溶液0.8ml,漩渦振蕩3min,放置5min,再漩渦振蕩2min,10000r·min-1×10min離心,取上清液氮氣揮干,殘渣用0.3ml甲醇溶解,10000r·min-1×10min離心,取上清液20μl進樣測定。

1.5 統計學處理

對主要藥動學參數AUC和Cmax進行雙單側t檢驗和Tmax進行非參數檢驗。數據以X±s表示,P

2 結果

2.1 方法專屬性

按“1.3”項下色譜條件及“1.4”項下樣品處理方法,分別取20μl空白血漿、PU對照品加空白血漿和葛根素的血漿樣品進樣測定,HPLC圖譜如圖1,由圖1可知,血漿中其它成分對葛根素的測定沒有干擾。

圖1 葛根素的血漿樣品HPLC圖譜

注:空白血漿樣品(A)、空白血漿+葛根素對照品(B)和葛根素血漿樣品(C)HPLC色譜圖。B、C圖中所標注“1”為葛根素的峰。

2.2 葛根素血漿樣品標準曲線制備

精密稱取干燥至恒重的葛根素對照品,配制成濃度為100μg·ml-1的標準溶液。取0.2ml空白血漿10份,分別加入上述標準溶液和甲醇,得到濃度為80、50、40、30、25、20、10、5、2.5、1.25μg·ml-1的系列標準血樣。按1.4項方法處理后,分別取上清液20μl進樣,測定葛根素的峰面積,并以葛根素峰面積對葛根素濃度回歸,葛根素濃度在5~50μg·ml-1范圍內線性良好,標準曲線方程C=22.62A-0.471,R=0.9995。

2.3 溶液穩定性考察

精密稱取一定量PU對照品于空白血漿中,配制成濃度為100mg·ml-1溶液,室溫放置0,2,4,8,10h后按“2.1.1”項下條件分別進樣20μl,結果PU峰面積的RSD為0.92%,表明供試品溶液在10h內較穩定。

2.4 重復性實驗

精密量取100μg·ml-1的PU標準溶液6份,每份0.3ml,加入空白血漿0.2ml,按“2.1.3.2”項樣品處理方法進行處理后測定,計算峰面積,RSD值為1.02%,表明該方法重復性良好。

2.5 精密度試驗

精密吸取PU的對照品溶液高、中、低3種濃度各20μl,按“2.1.1”項下條件方法分別重復進樣5次,計算峰面積積分值的RSD,高、中、低3種濃度分別為1.35%,0.81%,0.72%,表明方法精密度良好。

2.6 回收率測定

取100μg·ml-1的PU標準溶液0.3ml,加入到0.2ml小鼠血漿中,按2.1.3.1項方法處理,制備高、中、低3種濃度的樣品溶液,進樣20μl,測定回收率分別為96.55%,97.85%,95.63%,RSD分別為1.06%,0.95%,1.12%(n=5)。

2.7 血藥濃度

小鼠灌胃給藥后葛根素原料藥和β環糊精包合物2組各時間點平均血藥濃度結果和平均藥時曲線見表1、圖2

圖2 包合物與原料藥的藥時曲線

2.8 藥動學參數

采用DAS2.1.1版藥動學分析軟件對血藥濃度數據進行處理,表明葛根素在體內經時過程符合二室模型(權重為1/C2),結果見表2。表1 包合物與原料藥測定結果表2 葛根素原料藥和包合物在體內的藥動學參數

3 討論

有文獻報道可以采用萃取小柱[5]處理血漿,但是操作復雜且成本較高,本文采用4倍甲醇沉淀蛋白[6]后N2吹干方法處理血漿[7],結果血漿中成分對葛根素的測定不干擾且基線平穩。本實驗分別給小鼠按0.2g·kg-1給藥,藥動學數據經DAS2.1.1版藥動學分析軟件處理,動力學行為符合二室模型,原料藥及其β環糊精包合物中葛根素的AUC和Cmax之間有顯著性差異,包合物的AUC為原料藥的2.11倍,Cmax為原料藥的3倍,表明葛根素經β環糊精包合后可改善葛根素在小鼠體內的吸收,從而有效提高葛根素口服的生物利用度。

參考文獻

1 肖培根, 李大鵬, 楊世林.新編中藥志[M]. 北京化學工業出版社, 2002.144-144.

2 Wu YH,Su ZR,LAI XP,et a1.Pharmacokinetics and bioavailability of Yufeng Ningxin Tablet in Beagle dog[J]. Chin Tradit Patent Med (中成藥), 2006, 28(2): 215-218.

3 Li Y,Pan WS,Chen SL,et a1.Comparison of pharmacokinetics between puerarin and its phospholipids complex in beagle dogs in vivo[J]. Chin Tradit Herb Drugs (中草藥), 2006, 37(5): 695-697.

4 尤思路,高秀蓉,廖昌軍,等.飽和水溶液法制備葛根素的β環糊精包合物研究[J]. 西南軍醫, 2008, 10(4): 17-19.

5 金昔陸,朱秀媛,王文杰,等.血漿中葛根素的高效液相色譜測定法及其在狗體內的藥代動力學[J]. 藥學學報, 1997, 32(10): 782-785.

第6篇

一、浙江省非物質文化遺產保護的現狀

正如本文上述觀點一樣,雖然浙江省已經深刻地認識到了迫切需要加強非物質文化遺產保護工作這一問題,并對非物質文化遺產保護投入了大量的人力、物力與財力,正逐步地對非物質文化遺產進行逐級普查、申報,并加強了立法保護工作,同時大力推進建立專業的人才隊伍,實施產業化保護、數字化保護,建立數字博物館等等舉措,但是畢竟非物質文化遺產保護是個系統工程,人力資源需求眾多,資金投入數量巨大,以現在的保護速度,依然不能完全趕上非物質文化遺產的消亡速度,非物質文化遺產的生存狀況不容樂觀,有些甚至岌岌可危,在瀕臨消亡的邊緣。在這樣的背景下,只要有益于非物質文化遺產的保護和傳承,促進非物質文化遺產的搶救性保護,能夠調動更大范圍的群體關注和參與的方法,都是值得探討和研究的。在林林總總的舉措當中,筆者認為,引導和組織大學生利用DV參與浙江省非物質文化遺產保護不失為一種行之有效的方式,如果能夠將這一個全新的理念普及到大學生群體當中去,組織他們從大學生DV與非物質文化遺產保護深層的契合點開始分析,全面深入地梳理和論證,從大學生的獨特視角促進浙江省非物質文化遺產的保護與資料整合工作,應當具有十分積極的意義。

二、大學生DV參與非遺保護不是必然卻是必要的

1995年索尼生產出世界上第一臺DV格式的攝像機,從此開啟了一個全新的影像記錄時代。在DV出現的同一年,在丹麥首都哥本哈根誕生了DOGMA95,它主張一種即時的、現場的、非技術主義的寫實性的藝術風格,為DV的自由、獨立創作掃清了思想障礙。以DV數字技術為標簽的第三次影像技術革命,在20世紀90年代末期以較為突兀的姿態進入中國,引爆了一場前所未有的DV革命運動,由此深刻地改變了影像藝術在中國的人文生態環境?!彪S著DV技術不斷的成熟、數碼消費的持續火熱、產品不斷的升級換代、價格一路的走低、外觀設計日趨完美、操作性更加的便捷,人們已經開始廣泛地在日常生活中應用DV,尤其是高校大學生出于專業學習需求以及個人興趣愛好,紛紛拿起手中的DV,記錄生活、表達思想,加入到這場影像狂歡中來,并逐漸成為全民影像時代中的生力軍。

而與大學生影像狂歡形成鮮明對比的是,非物質文化遺產的生存狀態卻舉步維艱。上文所述的觀點已然成為業界乃至社會所形成共識的一個亟待加強的工作。但是,大學生DV參與非物質文化遺產保護難道是一種歷史的必然么?筆者認為,它不是必然的,但卻是必要的。

有鑒于當前的現狀,筆者認為引導和組織大學生利用DV參與浙江省非物質文化遺產保護不失為一種行之有效的方式,在當下,只要是對非物質文化遺產保護工作有利的、有益的、積極的、正向的,就應當廣泛采信、博采眾長,發動一切積極因素和有效資源投入到這樣緊迫和意義重大的保護工作中去。我們可以想見,如果能夠將這一個全新的理念普及或者滲透到大學生群體當中去,通過前期的宣傳引導和意識發掘,組織他們從大學生DV與非物質文化遺產保護深層的契合點開始分析,全面深入地梳理和論證,從大學生的獨特視角促進浙江省非物質文化遺產的保護與資料整合工作,必將是一個可喜的局面。

三、大學生DV參與浙江省非物質文化遺產保護的策略

如果筆者的上述理念能夠得到認可,這將為大學生DV參與非物質文化遺產保護提供了堅實的理論基礎,也有利于更好地認清DV的優勢和作用,提高對大學生DV在非物質文化遺產保護中的重視。下面,我們從加強影像保護、培養學生基礎、引導中堅力量、扶持主導階層、優化傳播途徑以下五個層面提出的大學生DV參與非物質文化遺產的可行性策略。

1.加強影像保護

眾所周知,影像資料是記錄歷史和信息的不可或缺的重要內容,而且所記錄的場景具有不可復制和不可還原性。因此,對于非物質文化遺產保護工作而言,現有的影像資料不僅僅具有其本身的重要意義和價值,同時對于筆者提及的理念具有另外一層積極意義,那就是借助現有的影像資料教育和引導廣大青年學生,特別是大學生真正了解非物質文化遺產保護工作的現實意義和重大價值,只有真正了解這項工作,并切身感受這項工作的重大意義,并培養自身對于非物質文化遺產自身的濃厚興趣,將是實施大學生DV參與非物質文化遺產保護工作的基礎工作,也是切實推進和實施該項工作的先決條件。因此,加強影像保護具有的另外一層意義格外引人注意。

2.培養學生基礎

如果借助一種手段從事某項工作,那么掌握這項技能將顯得十分重要。同樣,對于實施這一工作而言,令大學生了解和掌握必要的基礎知識和使用DV的技巧也是必須的。如何讓大學生對非物質文化遺產保護工作產生濃厚興趣的同時,讓他們掌握必要的DV使用技巧,以便于隨時借助這一便捷的設備投身非物質文化遺產保護工作,將是我們不得不考慮的問題。事實上,掌握這一技巧是簡單便捷的,但同時也是復雜困難的,也許它不僅僅需要能夠讀懂說明書那么簡單,更需要一定的美學、藝術學乃至光學知識,對它掌握的愈發精湛,將會為整合相應的非物質文化遺產提供愈發精湛的影像資料。

3.引導中堅力量

對非物質文化遺產面臨的困境以及大學生DV相應的優勢和作用進行分析后,我們通過一一對應的比照和全面深入的總結,找出了兩者深層次的結合點,從而找出大學生DV參與浙江省非物質文化遺產保護的可行性。但不得不承認的一個事實是,大學生DV愛好者、大學生攝像專業在校生無疑會成為其中的中堅力量。他們或是無組織的,或是有組織的,當然有組織的集中借助這些學生進行這一領域工作是最好不過的,總之如果能夠發掘其中對非物質文化遺產保護工作具有濃厚興趣,同時又掌握了相對精湛的DV拍攝技巧的大學生,將是恰當而十分完美的群體。因此,如何對他們加以引導,并使之成為中堅力量,將無疑是非物質文化遺產保護工作中一項具有利好的消息。

4.扶持主導階層

筆者在研究過沖中采用了文獻分析與內容分析法、田野式的調查走訪、訪談法、實踐法等研究方法,根據相關基地和大學生調查情況,通過學校相關部門和基地一起,聯合其他單位一起發起非物質文化遺產大學生DV大賽,讓學生在時間中提高認識,讓非物質文化遺產更好地走到大學生的中間,更多地引起社會的關注。而其中我們發現,如何重點扶持和幫助這些群體中的主導階層和實力成員,是必須面對的現實問題。只有切實對他們提供幫扶和激勵,才能更為廣泛的發動和推進非物質文化遺產保護工作中大學生的參與度和積極性,真正激發大學生們投身這項工作的熱情,不斷推動大學生DV參與非物質文化遺產保護工作的深入實施。

5.優化傳播途徑

第7篇

一、植物保護專業學生自主學習能力現狀

現代科技的高速發展為學生提供了多元化的學習平臺,這一現狀猛烈沖擊著傳統的教學模式。同時,大部分學生受制于傳統的教學方法,缺乏自主學習能力,反映在具體的教學過程中,則出現事倍功半的學習效果。深入研究發現,現階段植物保護專業學生在課程學習和科研實驗中主要存在缺乏自主學習意識和學習能力兩方面問題。

進一步研究發現,學生自主學習能力的培養與學生的性別、年齡等因素有著重要聯系。一般而言,高年級學生自我學習效能感比低年級強,對各種各樣的學習方法能做到靈活選擇與應用,同時,在時間管理、自我約束等方面也表現出明顯的優勢;因性別因素體現出的自主學習能力差異主要表現在學習方法的維度上。

二、培養植物保護專業學生自主學習能力的途徑

1.營造自主學習氛圍――潤“人”細無聲

改變傳統生硬死板的教學方式,調整教學主體、客體地位失衡的現狀。教師在實施教學活動時,應循序漸進,潛移默化地解放學生思想,引導學生大膽質疑,鼓勵學生采取適合自己的學習方式或表達方式,強化學生的主體地位。

最精湛的教學藝術就是引導學生自己提出問題。教師應在輕松愉悅的學習環境中,引導學生主動思考,積極探究,引起師生思維的共鳴;逐步營造自主學習氛圍對培養學生自主學習意識、自主學習習慣和自主學習能力具有重要作用。

2.樹立自主學習意識――百學須先立“致”

個體一旦對某一事物產生濃厚的興趣,就會主動去求知、探索、實踐,并在這一過程中產生愉快的情緒體驗。大學生在知識、經驗和技能方面已經有了初步沉淀和積累。如何進一步深入學習,堅持學習,則急需興趣的指引。

教師應在輕松愉悅的學習氛圍中逐步培B學生對植物保護專業的興趣,這需要教師改變教學方法,如借鑒相關慕課教學視頻、新聞熱點等,多層次因材施教,發現學生的興趣取向,循循善誘,逐步培養、強化學生在某一方面的興趣,同時,輔之以有趣的教學形式,例如,聘請專家進行相關學術報告,加強專業知識科普等,借以培養學生對所學專業的學習興趣。

3.培養自主學習習慣――梅花香自苦寒來

培養學生自主學習習慣,前期需要教師的引導督促,后期則需要學生自己堅持與努力。良好的學習習慣需要適合的學習制度加以引導規范。雖然培養一種學習習慣耗費的時間周期較短,但關鍵在于養成期間外在環境的約束和內在意識的堅持。

良好學習習慣的養成、堅持與合適的學習方法密切相關,合適的學習方法有助于個體養成自主學習習慣。具體可從以下兩個方面開展:在理論知識的講解方面,進行三部曲教學――提示學生課前預習,引導學生課堂學習,監督學生課后練習等;在科研實驗的教學方面,可采取小班教學,在講解實驗原理的基礎上,讓學生自己設計實驗操作等。

4.定制自主學習目標――非志無以成學

制定學習目標有助于學生自主學習。目標具有方向性的指導作用,潛在地牽引著學生自主學習。學習目標的確定需結合自身的實際情況,切忌大材小用、好高騖遠??筛鶕_成目標的時間長短設置分目標,循序漸進。

在具體的教學實踐中,教師學生可根據實際情況設置不同主體的教學周目標,月目標等,分階段逐步完成,定期檢查預期目標的完成情況,及時調整教學行為。在達成所定目標的過程中鍛煉學生的自主學習能力。教師應考慮多層次教學,對不同學習基礎,學習背景的學生進行分類,設置不同的學習目標。

參考文獻:

国模一区二区三区四区视频,亚洲精品毛片久久久久久久,岛国永久av网站,久久九九99这里只有精品,国产av日韩aⅴ亚洲av,a级毛片三级全黄,超碰大香蕉99,亚洲综合激情久久久久,欧美精品一区二区三级理伦电影,伊人久久中文字幕,日韩欧美中文字幕不卡
亚洲欧美日本黄大片| 午夜无视频无福利| 国内精品人妻久久毛片αpp | 欧美大片在线观看一区二区| 精品亚洲成国产av| 愿我如星卿如月,夜夜流光相皎洁| 嘿咻男女动态图| 播放免费观看| 在线免费观看网址av| av一区二区三区电影| 国产欧美日韩黄片| 国产老熟女伦老| 一二三四在线视频2| 日本欧美韩国女人插b黄色大片| 肉动漫无遮挡在线观看无修图| 免费黄片精品99在线观看| 成人午夜特黄AAAAA片男男| 国语对白老太老头牲交视频| 免费观看深夜女人嗷嗷叫av| 国产成人午夜91精品麻豆剧场| 全部免费在线一级毛片| 额~啊~啊~~啊~啊快用力视频| 中文字幕在线视频第一页| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产123精品网| 又粗又硬又黄又爽免费视频| 亚洲视频在线观看大全| 深夜爽爽福利GIF动态图在线| 老湿机69福利区无码| 美女黄频免费能直接看| 日韩欧美精品一区二区综合视频| 亚洲国产精品一区免费观看| 深夜福利一区二区在线观看 | 久久中文字幕免费av| 欧美人与性囗牲k配播放| 男人天堂大片| 日韩欧美视频网址在线| 午夜精品国产一区二区电影| 天天免费看高清黄片| 欧美亚洲日本视频在线| 宝宝我们换个姿势卫生间视频| 日本公妇被公侵犯中文字幕2| 久久综合亚洲欧美区| 亚洲狠狠久久综合| 波多野结衣一区二区三区高清| 国产精品小视频观看| 人人妻人人看人人澡| 男女野外激情野战视频| 日韩一级久久久久久久大片| 台湾毛片在线播放| 亚洲天堂电影av| 亚州国产av| A片在线播放| 国产日韩在线一区二区在线| 久久WWW免费人成精品| 天天天天做夜夜夜爽| 久久国产精品一二| 插吧蜜桃在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国内亚洲2022精品成人 | 偷拍初高中女奶头AV| 黄色一级大片看看| 起碰日日夜夜| av电影中文网址| 系列精华液| 日韩欧美亚洲中黄片| 曰韩无码AV片免费播放| 亚洲欧美色综合网丁香| 欧美精品国产精品日韩精品| 成人天堂av亚洲av在| 在线观看国产免费a∨网站| 最近国产中文字幕视频| 亚洲中文在线精品国产| 女人张开腿让男桶喷水高潮| 波多野结衣456一区二区| 国产99精品免费视频| 欧美,日韩二区三区| 中文字幕人体有码av在线| 黄片免费观看视频99| 日韩欧美一二三区不卡| 欧美精品国产精品日韩精品| 免费可看黄的视频网站| 图片区视频一区视频二区小说区| 亚洲国产嫩草一区影院| 少妇精品久久久久久久| 你懂的在线播放欧美日韩| 美国十次导航| 999欧美精品一区二区三区| 午夜免费一级片| 一区二区亚洲av在线观看| 97人人模人人爽人人喊免费| 国产偷窥熟女高潮精品视频| 一个月的宝宝边吃奶边哭还挣扎| 久久精品porn| 色费女人18毛片a级毛片视频不| 搡少妇在线视频少妇干活了| 亚洲天堂网最新版| 国产人成在线视频免费观看| 国产精品嫩草影院66v| 亚洲国产一区二区三区网站| 宝贝把腿张开我要添你下边| 女人aaa级毛片视频| 岛国毛片基地 | 不卡的av观看| 影音先锋每日最新AV资源网| 伊人天堂av久久精品| 我要看黄色三级毛片| 日本熟妇人妻XXXXX野外| 久久久久久国产一级资源| 亚洲美女最特别黄色片| 国产级作a爱片免费观看| 又色又爽又黄无遮挡免费的网站 | 久久久久国内精品免费| 色欲人妻综合网| 一级毛片18女人高清水真多| 免费在线青草视频| 日韩在线观看中文字幕视频| 在线观看国产免费a∨网站| 成年免费观看视频| 欧美性猛交18| 久久婷婷国产麻豆91天堂| 亚洲天堂午夜福利在线观看| 亚洲大尺度av在线| 一区二区三区国产不卡| 国产精品嫩草影院99a| 欧美VIDEOS粗暴高清| 日韩欧美视频一区在线观看| 日韩AV一区二区三区无码| 91影院精品| 国产在线观看美女福利精| 黄色和什么颜色撞色好看| 成人午夜在线免费| 丁香六月久草| 日本激情免费视频| 国产一级特黄色片| 男人的天堂三级网| 免费黄片精品99在线观看| 揄拍国产精品人妻| 国产尿女 喷潮MP3| 国产黄色软件免费观看| 久久久久久久久久成人| 特黄免费视频大片| 久久精品久久影视久久影院 | 国产午夜精品一区二区三区老| 韩国av中文字幕| 国产不卡一卡二卡| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩高清二区在线播放| 欧美日韩国产精品精品| 久久精品人人做人人爽老司机| 午夜福利免费看黄片| 父亲干了我再去写作业| 永久一级黄片在线视频免费观看 | 48多岁辽宁老熟女| 亚洲av日韩av在线| 一本一本综合久久| 强制高潮18XXXX按摩| 亚洲午夜av电影在线观看| 不卡能看的黄色视频| 99热这里只有精品78| 亚洲伊人久久成人| 欧美大尺度又粗又长真做禁片| 激情在线视频精品| 亚洲久久爱网站| 宝宝我们换个姿势卫生间视频| 又粗又硬又黄又爽免费视频| 18禁成年网站下载| 国产在线观看无码的免费网站| 久久日韩精品一区二区| 亚洲av日韩av综合av| 国产精品久久福利网站| 女人被爽到呻吟喘息的视频| 欧美精品色一区二区三区| 女人裸体啪啪拍无遮挡动态图| 国产欧美日韩亚洲不卡| 18毛片a毛片免费| 国产AV无码专区亚洲AV麻豆| 永久一级黄片在线视频免费观看 | 中文字幕无码不卡免费视频| 亚洲欧美偷拍另类的| 人妻AV中文系列先锋影音| 亚洲国产成人综合av| 午夜福利视频精品| 能直接看的av网站| 中文字幕在线播放日韩有码| 成人国产Av第一二三区| 韩国av中文字幕| 精品视频一区二区三少妇毛片精品| 精品久久久久久久久午夜福利| 特黄免费视频大片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 草久免费视频1在线观看| 亚洲av曰韩精品久久久久久| 亚洲免费视频自拍一区| 日韩一级片内射视频4| 奇米网777色在线精品| 欧美熟女黑人巨大| 天堂va亚洲va欧美va| 五月综合色婷婷在线观看| 东北精品妇女bbwbbw| 亚洲精品a久久久久| 亚洲熟妇熟女ⅹxxx高清| 亚洲另类激情专区小说图片| 热99re8久久精品国产| 国产在线播放av免费| 高中男生自慰无遮挡网站| 一本色道综合精品777| 久久亚洲真实| 欧美精品一区二卡三卡四卡| 男女视频网址免费| 国产另类丝袜欧美在线| 一区中文字幕人妻| 蜜臀久久99精品久久酒店| 精品激情极品视频在线观看| 日韩亚洲欧美精品综合精品 | 玩弄人妻少妇1000系列| 16女下面流水不遮视频| 国产丰满大码老熟女| 国产男女猛烈无遮挡91| 国产精品成人av三级在线| 亚洲无在线观看视频| 偷拍初高中女奶头AV| 中文字幕av亚洲无线码天堂| 国产99久久久国产精品爱久久| 日韩免费1区二区电影| 亚洲欧美日本视频一区| 久久香蕉精品国产亚洲aⅴ最新| 青草久久97| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 色综合久久久无码网中文| 亚洲亚洲精品av在线小说| 少妇人妻偷人实精品视频| 成人18禁啪啪网站免费软件| 欧美刺激午夜性久久久久久久| 亚洲乱码在线视频一二区| 亚洲中文在线精品国产| 七妺福利精品导航大全| 国产成人久久综合一区| 朝鲜少妇漂亮毛茸茸| 免费看一级做a爰片| 午夜在线成人免费视频| 欧美日韩手机不卡在线| 亚洲欧美激情诱惑| 一区二区日韩午夜电影| 亚洲国产成人蜜臀| 暖暖 免费 日本 在线| 免费毛片一区二区| 99re视频精品在线| 奇米影视亚洲春色撩人| 中文有码人妻熟妇| 96re小视频在线观看| 奸白嫩人妻视频| 青青草国产精品日韩欧美| 美女啪啪在线观看视频| 国产98在线日韩| 日本欧美视频v| 亚洲欧洲综合视频| 国内亚洲精彩自拍视频| 亚洲免费观看av网址| 欧美人与性动交| 熟女人妻丰满熟妇啪啪| 中文成人av在线| 色哟哟制片厂av| 欧美日韩在线一区二区视频| ccc36免费在线视频| 国产电影av卡一| 国产刺激真实乱对白| 国模1区2区| 99久久这里只有精品| 亚洲天堂av2016| 这里有99精品| 99热这里只有精品国产一区| 成人三级黄色在线观看| 大香蕉一区二区在线| 欧美伦理在线第一页| 亚洲人成电影网站免费线观看| 国产精品一区二区在线观看成人| 亚洲最大中文字幕精品| 看黑人巨大精品欧美一区二| 你下面好湿夹得我好爽动态图| 美女黄网站18禁免费看夜情| 中文资源在线天堂91| 国产美女午夜免费视频| √在线天堂新版资源| 成人久久av爱乃娜美免费观看| 丝袜avapp| 亚洲专区欧美久久| 亚洲AV元码天堂一区二区三区| 在线观看国产网址你懂的| 攵女乱H边做边打电话| 亚洲最大av电影在线观看| 天干天干啦夜天天喷水 | 久久欧美日韩| 18禁黄网站禁片免费观看久久| 中国av午夜一区二区在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 精品一久久香蕉国| 亚洲青青草国产| 黄视频国产免费| 婷婷久久精品国产一区二区| 少妇被大黑捧猛烈进出视频| 久久丝袜脚交足免费播放导航| 老师奶头又白又大又好摸| 91人妻人人妻| 18毛片a毛片免费| 成人亚洲精品久久久久软件| 特级a级毛片| jazzjazz国产精品久久| 亚洲本色精品一区二区久久| 成人av伦理电影| 黄av无遮挡免费网站| 国产av在精品二区| 性色av免费在线观看| 男女免费视频网站www| 成人午夜网站欧美| 亚洲国产精品人人做人人爱| 亚洲一码av| 97人人澡人人爽人人爱| 精品国产乱码久久久久久站| 国产精品一区二区高清在线观看| 中国熟女内射| 无码码男男作爱A片在线观看| 福利视频老司机欧美| 欧美日韩亚洲xx| 国产午夜视频在线免费观看| 国产av零色中文网| 亚洲人成色777777在线观看| 人妻少妇又紧又骚又爽| 黄网站永久免费在线观看网址| 日本高清性视频| 亚洲欧美人成网站在线观看看| 男人操女人黄网站| 剃毛熟女在线播放| 欧美一级特黄啪啪片免费| 秋霞av午夜| 国产精品亚洲av毛片一区二区| 亚洲精品不卡的av| 久久夜久久精品| 欧美成人精品免费| 4399日本高清完整版在线观看| 亚洲永久免费视频最新网站| 精品国产一区二区av麻豆不卡| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区激情电影| 久久亚洲中文字幕精品一区| 亚洲av综合一区二区三区| av黄色国产一区二区| 成年美女黄网站视频免费| CHINESE 妇女丛林| 亚洲欧美一区二区三区国产精| 亚洲一区二区精品久久av乱码| 日韩欧美资源在线观看| 欧美日韩国产一区二区三| JUL-672美人妻神宫秘书 | 欧美猛交乱大交| 亚洲天堂成年人在线视频| 亚洲码国产岛国毛片在线| 99精品视频免费全部在线| JAPANESE极品少妇| 国产亚洲99精品| 成人av久久电影免费| 免费看女人的隐私超爽| 中文字幕久精品视频免费| 人伊香蕉久久精品| 午夜神器成在线人成在线人| 国产野战直播| 免费的黄色a级毛片| 护士你夹真紧水又多| 精品福利电影| 亚洲欧美另类1| 欧美人伦禁忌DVD| 99久久一区二区三区免费| 成人免费视频www| 欧美成人国产在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产美女免费观看高潮视频| 草蜢社区在线观看免费观看| 亚洲福利中文av在线| 男女哪个视频免费网站| 99国产精品久久久久久青青| 亚洲熟女图片另类| 国产综合精品亚洲| 又爽又黄又高潮又粗又长的视频| 7777精品久久久久久| 99久久这里只有精品首页| 成人在线视频三区| 五月天丁香电影| 搡老女人911熟妇老熟女 | 天天摸夜夜添狠狠添高潮出水| 午夜福利在线观看一区二区| 拔擦拔擦8X海外永久华人免费| 美女午夜国产福利| 免费观看全部A片大全| 精华精华液有什么用| 国产乱了伦视频| 人人澡人人妻人| 日本一区二区三区精品在线播放| 日本中文字幕人妻不卡dvd_| 能看的a级毛片| 嫩草影院福利版| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲不卡免费视频观看| 日本高清网色视频| 丰满人妻妇伦又伦不卡区| 久久婷婷国产麻豆91天堂 | 国产乱来视频区| av最新在线观看不卡| 精品处破学生在线观看| 一区二区欧美亚洲| 久久亚洲国产精品成人| 在线看免费视频999| 免费a级毛片:| 看片网av在线| 午夜av福利电影网站| 老司机av电影天堂| 久久免费精品视频99| 日本三级| 欧美日韩视频一区二区在线播放 | 免费国产无遮挡黄的网站| 亚洲成人久久香蕉网| 久久国产精品国产精品99| 粉嫩无套白浆第一次| 国产91精品网站在线观看| 西西人体大胆啪啪私拍| a级毛片免费观看大全| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产亚洲视频中文字幕久久网| 午夜老司机在线| 亚洲av综合伊人av加勒比| 欧美日韩一区二区三区j| 女人高潮一级毛片| 久久激情午夜视频| JapaneseXXXX乱子另类| 成人高清精品亚洲| 性xxxx精品国语对白| 亚洲国产精品一区二区成| 日韩国产欧美一区二| 看黑人巨大精品欧美一区二| 98精品国产亚洲a| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美日韩综合国产| 精品国产亚洲一区观看| 亚洲美女黄片视频| 精品国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美二区绝色浪潮性色| 国产黄色一级在线观看| 国产精品亚洲一区二区在线观看 | 精品久久久国产| 黄色视频在线观看国产| 又大又黄又免费的视频| 五月天婷五月天综合网| 欧美一区国产一区二区| 女女同性AV片在线观看免费| 加山夏子中文在线播放 | 真实的单亲乱子自拍对白| 国产成人一区二区精品播放| japanese国产真实乱| 国产毛片精品一区二区三区| 91影院首页在线观看| av网站亚洲| 亚洲av有码精品高清在线观看| 久久精品亚洲精品久久久sex| 男人舔女人下部高潮全视屏| 精品人妻少妇一区二区| 制服人妻丝袜诱惑中文字幕| 免费看60分钟网站日本| 一区二区三区激情视频| 果冻传媒TV在线播放| 国产suv精品一区二区五区| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久免费一级视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | JAPANESE55丰满熟妇| 99精品人人人人玩人人妻| 免费观看的毛片地址| 久久精品人人做人人爽人人电影| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜不卡福利免费| 精品国产女人久久久久| 国内精品欧美激情| 国产乱人精品视频69av| 日本在线不卡高清欧美| 国产精品最新在线观看| 激情亚洲欧美网| 网站欧美一区二区三区| 一区二区国产精品欧美| sepapa国产在线| 国产一级^老妇内射| 麻豆激情四射av| 中文字幕人妻少妇精品| 久久精品人人做人人爽老司| 久久97久久精品| 国产精品国产三级国产AV| 男人舔女人下半身高潮视频| 久久亚洲av精品毛片二区| 极品美女999插插插| 狠狠色丁香婷婷综合影院| 欧美人与动牲交aⅴ| a√天堂中文资源在线| 另类一区欧美| 亚洲精品一区波多野结衣| 国产经典黄色视频在线观看| 久久婷婷综合97色一本一本| 日本国产二区不卡| 91嫩草影视久久| 久久精品国产欧美激情| 亚洲精品一区毛片| 亚洲电影a一区二区| 欧美黑人午夜福利视频| 午夜男人亚洲天堂| 少妇被粗大猛烈进出高潮视频| 午夜福利片一区| 不卡av一区二区三区| 朋友的丰满人妻| 久久久精品在线| 欧美国产成人自拍| 亚洲欧美激情综合另类| 老司机午夜免费在线| 三级全黄色毛片a级全黄色毛片| 欧美人人妻人人爽| a级毛片免费看久| 国产激情精品在线观看| 亚洲精品成人久久久久| 亚洲精品乱码爱久| 欧美成年人精品性视频| 免费观看全部的毛片| 伊人久久亚洲综合大香线蕉| 久久久精品成人区二区三区免费 | 五月婷婷丁香综合在线观看| 脱了护士的奶罩吃奶免费观看| 国产乱人伦在线观看66| 亚洲成年人网站在线观看| 日本色综合网站视频| 3344成人在线免费视频| 日韩视频有码在线| 91av国产成人网| 97精品国产一区二区三区四| 国产精品久久77777av| 欧美一区二区三区免| 亚洲精品国产色婷婷电影| 北条麻妃中文字幕av| 黄片视频免费观看30分钟| 好紧好湿好黄的视频| 色费18女人毛片免费视频| 国产黄网站在线美女高潮 | 国产卡一卡二卡三卡10| 欧美大片在线观看完整版| 老司机火辣福利在线观看| 国产真人在线视频| 强制高潮18XXXX按摩| 日韩精品视频一二三区| 国产手机AV片在线无码观你| 欧美性稚交6-12| 亚洲乱码在线视频一二区| 亚洲高清免费中文字幕| 久久综合网亚洲国产| 黄色a级毛片| 亚洲九九香蕉| 久久制服诱惑一区二区| 日本一区二区精品电影| 成人国产av精品久久电影| 国产亚洲精品一区二区不卡| 国产精品国产三级大全| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产免费高清在线精品| 国产精品亚洲w码日韩中文| 新亚洲一区在线观看| 国产亚洲人人爱| 亚洲老司机深夜私人影院| 91成人影院免费| 天天摸日日夜夜摸| 日韩高清av影片| 成人国产刺激精品久久久| 亚洲国产成人久久精品软件| 日韩亚洲欧美精品综合精品| 一区二区三区四区久久爱| 色综合网国产精品| 亚洲日本免费在线| 闺蜜和我被黑人一起4P| 国产又色又爽又免费视频| 成人午夜特黄AAAAA片男男| 色偷偷人人妻人人澡人人添| 亚洲av网址观看| 三级韩国免费观看| 天天碰日日干夜夜操| 久久69国产精品久久69免费看| 99热精品这里只有精品| 一级137片内射视频毛片| 久久精品国产亚洲av麻豆天堂| 青春草视频在线观看一区| 国产对白乱刺激| 日韩人妻一区二区有码| 少妇av激情一区| 91人妻人人妻| 不要揉我奶头∽嗯呐~真人视频| 亚洲av免费观看| 亚洲久久网站| 日日操夜夜爽| 国产精品一区二区三区别| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美一区二区三免费| 国产成人精品在线影院| 久久综合成人影院| 久久久久久伊人网av| 国产精品免费看久久久| 欧美v专区v亚洲v| 成年女人喷潮视频免费观看| 美女黄网站午夜| 欧美日韩国产另类视频一区二区| 欧美多毛熟女视频| 亚洲人成电影网站免费线观看| 国模欢欢炮交啪啪150| 熟女日韩欧美一区二区三区| 国产电影av不卡| 久久伊人国产一区二区| 免费视频色国产| 蜜臀av国产尤物一区| 中国XXXX片免费| 日韩欧美一二三区不卡| 国产亚洲99精品| 国产乱老熟女| 日韩揉捏奶头高潮不断视频| 日韩av一区二区三区| 日韩av成人一区二区三区在线| 国产对白高清视频| 国内精品视频自在欧美一区| 久久免费精品视频.| 欧美日韩成人在线观看视频| 天天躁日日躁狠狠躁欧美老妇 | 亚洲综合欧美成人| 少妇裸体淫交免费看| 视频亚洲av| 日韩欧美不卡视频一区二区三区| 在线观看91中文字幕| 男女无遮挡边做边模视频| 亚洲男人噜噜噜| 欧美综合在线一区二区三区| 熟女人妻一区二区三个区| 18XXXX厕所偷拍WC| 日韩欧美中在线视频免费观看| 亚洲美女丝袜制服av| 99久久精品国产国产毛片| 欧美亚洲精品激情中文字幕| 波多野结衣视频一区| 日韩精品一级黄色| 一区二区三区四区久久爱| 久久影院午夜未满十八勿入| 国产一级淫片永久免费看美女| 最新2019国产天天| 少妇人妻视频久久| 99热6这里只有精品| 熟女人妻の波多野结衣视频| 国产精品乱码一区二区三区软件| 伦理中文字幕在线观看| 国产美女福利精品| 三级毛片的视频播放的| 一级a爱做片观看免费网站| 欧美成人午夜伦理| 日日噜噜夜夜狠狠久久蜜桃| 色播亚洲五月综合网站| 国产精品一区二区高清在线观看| 欧美一区二区尤物黑人| 人妻激情视频一区二区三区| 亚洲嫩草影院黄色| 久久婷婷综合色拍亚洲小说| 青草草97超级碰碰碰| 成人二区免费视频| 一级特黄aaa大片免费| 欧美激情性在线| 美女黄频视频网站大全| 久久夜色视频网| 国产av久久精品一区二区三区| 日韩人妻一区三区| 亚洲精品一区少妇| 国产乱对白刺激在线视频| 日韩一区二区免视| 久久国产av人人做人人爽| 人人妻人人澡人人爽97| 亚洲成人精品av在线观看| 国产精品成人av一区| 久久久久久久黄色免费视频| B就是用来C的| 亚洲国产一区二区免费| 玉蒲团之性奴完整3| 亚洲av乱色| 精品久久久久久久久视色限时免费 | 国产一级内射播放| 黄床大全三级网| 久久激情影院久久| 精品97国产一区二区三区| 看黄色毛片一级| 欧美亚洲成人一区二区三区| 国产56porn在线视频| 免费在线观看永久免费av| 亚洲精品国产有码| 亚洲国产精彩中文乱码| 少妇人妻综合久久中文字幕| 成人欧美一区二区三区黑人天掌| 波多野结衣免费一区视频| 中国av所有黄片播放| 免费国产无遮挡黄的网站| 精品中文字幕专区| 精品亚洲成国产av| 噗嗤噗嗤好涨好爽太深了| 宅女午夜福利免费视频在线观看 | 国产在线第一区二区三区| 在线亚洲男人天堂| 精品三级国产三级在线专| 色丁香开心五月| 国产尿女 喷潮MP3| 日韩欧美国产一区啊| 亚洲a在线观看免费视频| 黄色免费av| 我们高清日本视频免费观看| 男男chinese男男资源 | 亚洲第一av专区| 亚洲毛片不卡AV在线播放一区| 国产精品老妇久久精品老妇 | 波多野结衣一区二区三区高清| 亚洲成人网av| 体育生18cm.大屌狂操卫校白嫩学生妹直接操| 情五月激情亚洲丁香佳色| 久久99国产热| 老湿机免费体检区无需下载| 在线免费播放av毛片| 99久久精品久久免费观看不卡| 免费午夜福利在线观看| 久久久久亚洲av国产精品| 亚洲欧美中文日韩三级视频| 视频一区图片区小说区| 扒开双腿疯狂插入爽爽爽视频| 免费一级黄色片视频在线观看| 亚洲av国产一级毛片久久| 无码超乳爆乳中文字幕| 亚洲成年毛片| 亚洲十八岁女人毛片水多| 国产一区二区三区毛毛片| 国产午夜精品久久精品小说| 色欧美欧视频在线观看| 被黑人巨大进入12次高潮视频| 天堂av亚洲av国产av电影| 中文字幕aa在线| 韩美一区二区三区视频在线播放| 另类亚洲欧美激情| 琪琪网最新伦永久观看2019| a级特级毛片在线播放| 欧美亚洲综合色| 亚洲欧美日韩自偷自拍| 日本欧美午夜视频| 99日韩欧美国产| 99re视频精品在线| 亚洲avaiai| 成年女人视频免费| 老湿机69福利区无码| 国产精品欧美一区色| 卡通动漫第一页欧美| AV无码A在线观看| а天堂中文最新版在线91网| 国产无遮挡裸露视频免费| 少妇最高潮| 成人色网站在线| 色老头精品影院| 天天摸夜夜添逼| 宝贝把腿张开我要添你下边| 丁香色区成人网| 黄频视频大全免费的国产| 3D动漫H在线观看网站蜜芽| 久久激情影院久久| 国产精品va在线播放我和闺蜜| 高清中文字幕一区二区三区| 逼毛av专区| 久久这里只有精品亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本按摩高潮A级中文片免费| 国产精品久久一区二区三区蜜臀 | 先锋77xfplay色资源网站| 欧美色综合激情| 人妻少妇一区二区免费视频| 三级黄色a大片| 美女被Ⅹ网站免费观看| 亚洲人成伊人成综合网中文| 亚洲av综合伊人av加勒比| 亚洲精品第10页| 亚洲欧洲国产另类精品自线| FREEJAPAN护士性教师| 亚洲精品一区二区在线播放| 人人妻人人澡人人添| 密臀久久精品久久久久酒店| 99久久精品久精品| 亚洲欧美日韩91av| 国产精品久久电影网| 日本成人三级电影网站| 金梅瓶1一5集手机在线观看| 内射国产在线视频| av免费在线观看网址网站| 国产精品亚洲精品777| 久久精品免费视频17| 成人综合网站欧美| 一本一本久久A久久精品综合| 一区二区在线最新视频| 精品日韩欧美在线观看| 国产极品美女bbbb| 国产三级精品国产三级人妇在线| 国产亚洲欧美98| 亚洲色噜噜网站在线观看| 麻豆一区av| 国产日韩欧美精品久久| 熟女人妻av一区二区| AV电影网站| 日韩欧美成人91| 亚洲国产一线视频| eee在线播放免费人成视频| 亚洲va欧美va日韩va成人网 | 欧美日韩国产aⅴ一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 99久久精品无码专区| 疯狂伦交一女多男视频| 日韩毛片免费无码无毒视频观看| 看黑人巨大精品欧美一区二| 国产在视频线在精品视频2020| 日韩欧美激情久久| 三级视频在线播放不卡| 成年人免费看视频欧美| 亚洲欧美日韩在线精品| 亚洲第一久久香蕉| 日韩av情色在线| 国产精品嫩草影院com| 玉蒲团之玉女心经| 不戴套交换系列17部分吴琴| 被拉到野外强要好爽流水| 国产卡一卡二卡| 午夜国产成人一区二区三区| 亚洲专区欧美久久| 国产综合色香蕉精品五夜婷| 国产成人AAAAAA网站| 亚洲美女又黄又免费视频| 久久人爽人人爽人人片av小说| 国产成人av在线不卡1| 久久精品一区二区三区在| 啪啪免费福利午夜| 国产成人精品在线影院| 久久人人爽爽人人爽人人爽aⅴ| 亚洲免费午夜av| 成人精品国产永久免费网站| 91精品国产福利久久| 日本乱偷中文字幕| 一区二区亚洲av在线观看| 美女被Ⅹ网站免费观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产精品久久久久久久简单 | 老师奶头又白又大又好摸| 免费观看男女午夜视频| 精品无人区乱码1区二区| 性欧美精品18videosex| 好黄好硬好爽免费视频| 美女很黄在线观看| 亚洲欧美偷偷| 处膜破AV无码| 99久久精品这里只有精品| a日本免费在线| 饥渴少妇高潮舒服死了| 天堂视频一区二区三区成人| 一本一本综合久久 | 国产av零色中文网| 男人天堂岛国av| 久久红精品一区二区三区 | 亚洲美女黄片视频| 国产自线观看视频.| 九九99热久久精品66| 国内a级黄色毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩一区二区三区影片| 亚洲最新av一区二区三区| 成熟丰满熟妇高潮ⅹ久久精品| 免费观看全部的毛片| 香蕉久久精品动漫| 特级毛片在线大全免费播放| 亚洲人成在线观看网站播放| 国产裸体歌舞一区二区| 黄色视频无遮挡在线免费观看| 国产特级毛片| 人妻精品久久久久av| 2018欧美午夜福利| 亚洲aⅴ每日更新在线观看| 中文字幕有码人妻| 揄拍国产精品人妻| 老妇女BBWΒΒWBBWBB| 免费看黄色一级毛片| 无遮挡高潮国产免费观看| 免费观看美女视频的网站| 婷婷亚洲伊人| 99久久精品午夜一区二区一| 一区网站在线观看| 日韩精品国产欧美| 国产精品av专区| av网址国产| 欧美精品亚洲一区二区三区| 国产精品成人综合色区| 亚洲色偷偷综合亚洲av伊人| 波霸人妻久久综合网| 欧美综合亚洲激情| 一级a爱做片在线观看免费| 亚洲激情熟女| AV无码A在线观看| 国产在线卡一卡二卡三卡四卡| 亚洲av在线大香蕉| 丰满熟妇bbbbxxxx| 国产色视频在线免费观看| 精品国产伦一区二区三区在| 亚洲国产一区二区三区最新| 最近最新高清中文字幕大全免费8| 国产91内射毛片| 一级a一级a爰片免费视频| 18禁免费裸乳裸体视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久亚洲av国产精品| 国产一区二区三区成人欧美日韩| 99久久亚洲一区| 久久久97丨国产人妻熟女| 免费一级毛片正在播放| 伊人久久大香线蕉最新章节| 宅男噜噜66国产精品观看网址| 国产一级精品午夜视频| 久久综合综合久久äV在钱| 骚妻内射免费视频| 无遮挡小黄片在线免费观看| 亚洲国产成人av人片久久网站| 成人手机av在线| a级毛片在线网站| 张柏芝用嘴给陈冠希高潮| 国产精品三级理论电影| 亚洲第一影院成人福利| 日韩av在线播放大片| 最近更新2019中文字幕第二页| 伊人久久大香线蕉最新章节| 老妇女BBwββwBBWBB| 久久久精品大字幕| 色一区在线观看| 午夜av不卡免费| 性欧美乱妇come| 天堂av日韩高清| 又黄又爽的视频网站| 一本色道久久88亚洲精精品综合| 99亚洲欧美国产另类在线| 女人爽得直叫免费视频| 丰满熟妇乱又乱精品| 老司机火辣福利在线观看| 日韩欧美久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩在线免费观看视频网站| 狠狠色噜噜狠狠狠狠97| 国产黄色男女啪啪视频| 国产精品视频大全一区二区 | 国产不卡的一区二区三区| 2012中文字幕电影中文字幕| 边吃奶边啪受不了好爽| 人妻中文字幕一区二区二区| 日本高清免费大淫妇| 国产成人一区二区三区,欧美日韩国产| 成年美女在线观看视频网站| 久久久久久久午夜电影网| 在线观看免费观看日韩av| 老老熟妇XXXXHD| 久久精品国产av一区二区三区| 欧美日韩视频一区在线看| 国产亚洲一区二区三区精品| 18禁止午夜福利体验区| 精品久久久久久久久视色限时免费| 99久久精品国产福利| 色哟哟国产精品免费入口| 最近2019在线中文字幕4| 日本 888 XXXX| 国产免费黄色视频下载| 国产波多野结衣一区二区| 久久久久人妻精品乱码| 里番高H无码无修在线观看| 国产福利美女在线观看| 亚洲成人精品少妇| 亚洲精品一区二区不卡| 极品S乳私人玩物白丝自慰| 少妇人妻系列无码专区| 中国a级毛片免费观看视频| 欧美成人午夜精品| 麻豆成人精品在线观看| 久久一级片儿电影| 出租屋嫖妓大龄熟妇露脸在线播放| 欧美大片免费久久精品| 国产夜夜夜夜夜夜夜夜夜| 国产在线观看成人av| 亚州av有码| 久久精品视频在线网站| www.色小哥.com| 欧美老熟妇乱人伦人妻| 日日躁夜夜躁久久| 国产黄a三级三级三级中文 | 国产午夜在线精品三级| 中文一区二区字幕欧美| 少妇的丰满3中文字幕| 一区二区国产视频在线观看| 在线观看人成激情视频| 人人妻人人澡人人偷拍| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一区亚洲精品久久| 欧美人妻人人爱| 国产欧美亚洲精品第1页青草| 国产黄色视频免费在线看| 97SE亚洲国产综合自在线| 青草永久福利| 丝袜美腿一区二区三区| 国产视频福利永久无毒| 亚洲精品美女xxoo| JIZZ成熟丰满韩国女人| 九九黄色视频免费看| 亚洲精品美女在线看| 亚av在线中文字幕| 亚洲码国产岛国毛片在线| 国产av码专区亚洲av| 人成综合在线免费视频| 天天做夜夜要| 好了AV四色综合无码久久| 亚洲av最新国产| 中文资源在线天堂91| 亚洲免费av电影| 久久久一本之| 日本在线视频| 国产精品人人爽人人做| 最近免费高清视频观看日本| 少妇的汁液BD高清| 国产一区二区三区成人欧美日韩| 成人做爰视频ww网站| 激情毛片av观看| 亚洲激情欧美另类| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲中文字幕在线无码一区二区| 国产又大又黄又爽的视频免费看| 欧美17—18处交| 中国一级毛片真人免费播放成人 | 我与么公激情性完整视频| 久久国产视频一区二区三区| 日韩高清动作片| 中文字幕人妻第一区| 中文字幕亚洲无线码欧美| 国产91精品久久久久久| 玩弄人妻少妇精品视频| 高清免费毛片一区二区三区| 老司机午夜视频一区| 国产成人系列免费观看| 久久国产乱子伦免费精品| 亚洲精品一区在线观看网站 | 成年男女网站视频播放| 亚洲欧美一区二区三区| 午夜福利z在线| 黄频视频大全免费的国产| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜神器成在线人成在线人| 亚洲欧洲日产精品| 岛国网站在线观看| 亚洲中文字幕不卡视频| 在线99视频在线| 能看不卡的黄色视频网站| 亚洲日本乱码很鲁欧美乱码| 边吃奶边下摸的视频| 日本黄色视频网址在线| 日韩岛国大片av久久久久久久| 色老头精品影院| 自拍偷区亚洲综合| av亚洲熟女| 人妻视频综合| 国产老熟女大逼| 十八禁无遮挡国产网站| 日韩国产欧美一区二| 欧美老妇人XXXX| 黄色的视频免费在线观看| 青春草视频在线观看一区| 69精品少妇人妻视频| JAPANESE熟女熟妇多毛毛| 日本高清性视频| 色多网站免费视频| 99热这里只有精品re6| 舔乳头的视频| 97人人模人人喊人人爽| 国产成人无码a区在线观看视频| 亚洲亚洲免费色网| 在线看国产黄视频| 小说一区二区图片视频| 欧美亚洲综合色| 国产精品免费porn| 真实宾馆乱子伦| 激情偷乱人伦小说免费观看| 亚洲欧洲最大综合在线| 国产人成在线视频免费观看| 青春草免费观看视频大全下载 | 特黄三级毛片在线观看| 欧美日韩国产a v| 色视频日本免费观看| 亚洲aⅴ欧洲av国产| PREGNANT小孕妇| 丰满岳乱妇在线观看视频dvd| 91人人爽人人澡人人妻| 亚洲中文字幕综合在线| 99久久精品国产超碰| 国产三级精品综合| 99热成人精品热久久三级| GAY男同GV网站播放免费| 强睡年轻的女老板中文字幕| 男人的天堂AV| 国产大片在线观看一区二区| 国产香蕉tv在线| 欧美成人免费观看全部国产| 欧美日韩视频一区二区| 亚洲国产精品亚洲一区二区三区| 日韩亚洲欧美精品综合精品 | 亚洲AV高清在线观看一区二区| 最新国产内射在线观看| 日韩高清在线一区观看| 免费操人妻一区二区| 亚洲国产精品免费爱| 国产福利视频精品一区二区| 欧美无乱码激情| 观看免费的黄色一级毛片| 精品成人av大片| 风流少妇一级毛片| 美女扒开胸罩露出奶头的视频| 国产av又大| 亚洲第一青青自偷自拍| 毛片av电影在线播放| 99久久青草| 熟女亚洲精品| 欧美黄色大片的网站| a级毛片免费在线看| 亚洲精品综合一区二区三 | 午夜福利视频更新| 91av在线电影| 精品乱码字字幕一区二区三区| 亚洲区一区二电影| 91色欧美视频| 搡60老女人老妇女老熟女| 中国黄色a级毛片| 99久久首页| 日韩精品在线久av观看| 久久99国产成人亚洲精品jk| 91嫩草影视久久| 日本一区黄色视频网站| 国产免费又黄又大的视频| 久久99精品国产麻豆婷婷绯色| 久久久久了精品久久久18 | 亚洲精选av在线观看| 欧美激情性在线| 欧美色噜噜精品一区二区三区| 黑人操到高潮| 日韩一区二区三区免费片| 国产欧美日韩综合精品一二三区| 国产成人午夜福利在线观看视频| 老熟女 露脸 嗷嗷叫| 日韩综合一二三区| 日本 888 XXXX| 99热国产这里只有精品6| 国产精品一区二区三区导航| 精品久久久久亚洲国产| 亚洲精品国产字幕久久久| 色综合网国产精品| 亚洲人妻免费视频| 91成人午夜影院| 久久国产男人的天堂| 九九黄色靠逼视频| 善良迷人的女教师2中文| 免费在线青草视频| 天天摸夜夜添逼| 久久久精品熟女亚洲av麻| 最近2019免费中文字幕视频亚洲熟妇 | 国产亚洲最大av| 亚洲欧美日韩v视频| 久久久久久国产一级资源| 一级一片免费观看视频国产| 美女脱内裤让我操| 日韩电影一区二区在线观看 | 成人超级碰碰视频在线播放| 亚洲美女国产精选| 小14萝裸体洗澡视频免费网站| 伦精品一区二区三区| 日韩精品欧美综合视频一区二区| 99国产综合一区久久| 想看黄色特级毛片| 69精品视频乱人伦出场| 嫩草影院av| 精品久久人妻久久| 男人的天堂AV| 九色成人免费人妻av| 久久久久久精品精品夜免费啦| 人人妻人人爽欧美| 国产成人精品av在线观看| 女人和公牛做了好大好爽| 超碰天天夜夜| 亚洲最大91av色| 婷婷97狠狠综合| 女人高潮一级毛片| 少妇人妻系列| 国产免费精品高清| 国产高清内射视频| 国产精品国产三级国产av丨| 久久才是精品国产| 日韩亚洲国产| 亚洲av秘av| 亚洲国产最新欧美| a天堂官网在线看| 青青色在线观看| 在线观看91精品国产麻豆蜜桃| 欧美成人午夜精品久久久| 中文字幕在线观看永久| 人人妻人人爽人人做夜欢| 韩国午夜理伦三级好看| 啦啦啦www免费高清在线观看视频| 日韩高清免费在线观看一区| 手机中文字幕永久在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日本欧美国产在线播放| 黄色av在线免费网站| 天堂中文8在线资源| 久久亚洲熟女ⅹxoo| 91av黄片| 色欲色香天天天综合网站| 日韩欧美国产中文字幕| 热热精品久久| 亚洲av大片在线播放| 少妇熟女精品| 欧美电影乱码在线播放| 性色av免费在线观看| 日韩专区亚洲| 一个成人永久免费视频| 精品久久亚洲中文| 国产精品嫩草影..| 欧美另类偷拍一区二区| 亚洲免费视频999| XXXXX无尽的毛茸茸撒尿| 亚洲精品乱码爱久久| 欧美激情日韩国产在线播放| CHINESE粗口篮球体育生| 一区二区三区欧美精品中| 看片网站色在线观看| 成年人午夜国产影院| 黄色的视频免费在线观看| 色网站视频免费| 亚洲夫妻在线观看视频| 欧美裸体XXXX377P欧洲日本亚洲大胆 | FREE性中国熟女HD交换| 国产又粗又猛又色又| 裸露双乳挤奶无遮掩裸体私房照| 色老久久精品偷偷鲁一区| 性色av天堂毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 色婷婷中文在线播放| 久久亚洲最新| 毛片免费极品一区二区三区| 激情综合五月丁香亚洲| 久久久人妻人人做人人爽| 老司机午夜视频网站| 色欲色香天天天综合网站| 久久精品国产亚洲av香蕉上下| 老汉色∧v一级毛片| 日韩专区欧美精品| 少妇内射欧美www777| 全部毛片免费在线播放| 国产精品a一区二区三| 电影午夜精品一区二区三区| 麻豆国产av亚洲一区| 国产福利精品99| 久久一级片儿电影| 国产精品裸体舞一区二区三区| 激情国产精品视频| 91麻豆精品国产自产在线观看一区 | 天堂视频一区二区三区成人| 成人套图视频在线观看| 免费看小12萝裸体视频国产| 国产精品va在线观看国语| 波多野结衣高清一区二区| 欧美巨大黑人| 在线观看的毛片黄色| 久久香蕉精品国产亚洲aⅴ最新| 日日人人妻人人澡人人爽欧美| 无遮挡高潮国产免费观看| 综合色站国产| 久久狼人天堂| 黄色片网站久久久久| 国产精品国产三级专区第一集 | 看黄色片子一级片| 老色批亚洲精品影院| 男人和女人日批视频在线观看| 黄色成人免费网站| 成人在线免费黄色| 亚洲欧美一区二区激情| 第一次处破女18分钟| 美女色骚噜噜| 午夜福利免费在线观看欧美成人| 好吊色在线免费| av网站在线观看亚洲| 91香蕉久久精品网| 日本成人三级电影网站| 国产精品亚洲香蕉久久| 成人免费一区二区av电影| 男人和女人日批视频在线观看| 成年女人播放| 人妻少妇精品国语对白| 国产品精品久久久久中文| 国产欧美亚洲精品第1页青草| 久久6欧美精品| 一级性色av网址| 日韩精品有码中文字幕在线| www.色小哥.com| 一区二区国产精品欧美| 亚洲日本精品影院| 国产乱理伦片在线观看夜| 午夜欧美精品久久久久久久久 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品久久一卡二卡| 一区二区三区精品国产欧美1| 欧美成人精品免费| 美国国产亚洲av| 亚洲一区二区在线精品| 秋霞网站黄色一级国产毛片| 亚洲av手机在线观看| 午夜欧美精品久久久久久久久| 护士奶头又大又软又好摸| 久久婷婷综合国产精品尤物| 亚洲成人精品一区二区在线| 人妻一区二区三区免费视频| 五月亭亭六月期期| 亚洲国产精品一区三区| 最近最新中文字幕大全免费一| 国产精品亚洲片av在线播放卡| 天天躁久久躁夜夜狠狠躁| 久久av电影| 国产在线一区二区综合免费视频| 欧美激情A∨在线视频播放 | av午夜网站| 免费久久精品国产| PREGNANT小孕妇| 第一次进不去怎么办| 女人与公狼做交十配视频| 一级二级三级国产| 俄罗斯 ххх| 女人18毛片a级毛片成年| 色8久久高潮影院| 2020国产精品视频观看| 黄片视频免费观看30分钟| 俄罗斯O|老太和小男| 丁香五月亚洲综合在线国内自拍| 国产av日韩亚洲| 亚洲第一网站在线免费观看| 人妻字幕久久| 男人捅女人黄色视频在线| 视频一区二区三区成人| 无码抽搐高潮喷水流白浆| 黄色一级毛片看看| 亚洲一区二区三区av黄片| 怡红院国产亚洲| 天天综合网久久综合免费人成| 欧美日本一本线播放三区| 欧美日韩精品一区二区性色| 欧美观看精品一区二区三区| 日韩欧美国产网址| 精品欧美日韩国产一区| 综合焦久伊人影院在线看 | 久久熟女人妻| а天堂中文在线官网在线| 爱爱aaa噜噜| www.欧美成人午夜| 日韩色v在线| 毛片免费网站有哪些| 不要揉了要喷水了GIF动态图| 欧美一区二区三免费| 超级碰碰碰av| 在线看免费不卡的av| 亚洲精品一区国产二区三区四区| 永久av在线免费播放| 国内精品一线二线三线区| 国产欧美日韩精品A在线观看| 国色天香在线观看免费完整版| 一区二区三区精品毛片| 欧美日韩精品电影一区二区三区| 黃色A片三級三級三級| 亚洲欧洲日产国产日韩系| 又粗又硬又爽免费视频| 黄床大全三级网| а天堂中文最新版在线91网| 亚洲多人在线播放| 日韩欧美亚洲久久| 18禁无遮挡黄网站免费观看| 狠久久av成人天堂| 久久成人在线播放| 久久免费精品视频.| 亚洲AV午夜福利精品一区| 国产亚洲成av片在线尤物| 午夜影院精品免费| 新金梅瓶2 国语完整版| 免费看特黄视频| 在线五a级毛片| av电影网站在线| 国产精品免费观看视频一区| 久久狼人天堂| 91久久精品人妻中文字幕| 天堂在线最新版天堂中文在线| 久久国产成人精品免费看| 久久99国产这有精品| 免费观看国产黄色视频网站 | 麻豆成人精品在线观看| 老熟女xxxx| 中文字幕av在线免费m| 4438成人网麻豆| 亚洲一区二区三区四区色av| 国产精品久久久久亚洲孕妇黑| 2012中文字幕电影中文字幕| 成人毛片18女人毛毛片免费看 | 日日噜噜夜夜狠狠视频欧美人| 国产动漫一区二区三区在线观看| 国产老妇女一区| 亚洲美女最特别黄色片| 在线视频 激情图片 三级| 国产成人一卡2卡3卡4卡精品| 搡老熟女老女人一区二区| 美女上床视频免费观看| 翁公和在厨房猛烈进出| 爱草视频在线观看| 亚洲天堂网av网站| CHINESE国产高清AV| 精品毛片aaa级| 免费看男女啪啪的视频网站| 免费吃奶摸下激烈视频青青网| 永久免费av在线看网站 | 国产毛片一卡二卡三卡四卡| 美女网站免费福利视频| 国产在线一区二区综合免费视频 | 免费看a级黄色片| 久久精品国产欧美日韩91| 看全色黄大色黄大片女爽一次| 亚洲国产欧美av| 18禁勿入网站入口永久| 午夜免费福利不卡顿视频| 欧美日韩一区二区高清在线播放| 女人十八水真多毛片| 精品熟女一区| 国产伦精品一区二区三区视免费| 亚洲另类熟女国产精品| 亚洲区国产一区二区| a√天堂中文资源在线| 在线国产激情视频| 亚洲一码和欧洲二码的尺码| 亚洲天堂成人精品久久| 人人妻人人爱人人看人人揉| 日韩精品人妻系列一区二区三区 | 成年美女黄网站视频免费| 麻豆成人精品在线观看| 国产成人a亚洲精v品| 麻豆国产成人AV在线| 一本大道东京热无码AV| 天堂中文8在线资源| 乱码午夜av噜噜噜噜| 男人和女人三级黄色片| 内射丰满熟女| 三级大全国产精品风险| 欧美一区二区三区4区| av毛片在线免费播放| 阿娇被陈冠希亲下面无遮挡| 最大胆裸体人体牲交免费| 制服人妻中文乱码| 午夜不卡福利免费| av亚洲伊人| 熟女人妻一区二区三个区| 99精品一级毛片免费播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产成人综合婷婷免费| 97人妻人人爽| 国精品午夜福利视频不卡无毒| 人妻久久精品天天中文字幕| 深夜福利一区二区在线观看| AV人妻无码不卡手机在线| 日本最新色视频在线观看| 4438x8成人网亚洲av| av制服诱惑一区二区三区| 欧美色综合激情| 国产乱人伦偷精品视频下| 真人无码作爱免费视频网站| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 特级黄色视频全免费| 人妻字幕久久| 男人边吃奶边做细节描述| 亚洲av日韩av观看| 久久精品噜噜| 欧美一区成人网| 吃奶头视频高潮女| 亚洲成人av电影在线播放| 又粗又硬又黄又刺激视频| 少妇毛茸茸的BBW| 日韩欧美精品在线第一页| 男女吃奶摸下视频网站| 男女国产视频在线观看| 中文字幕小明永久| 宾馆人妻4P互换视频| 嫩草影院av网址| 亚洲欧美日韩天堂一区二区| 精品三级国产一区二区三区四区| 国产91人妻一区二区三区麻豆 | 男人和女人黄色的视频网站| 国产综合野战| 骚妇视频在线免费观看| 亚洲精品有码av| 日韩精品国产专区| 国产精品99精品一区二区三| av伦理影院在线观看| 无码A片免费种子网址| 免费人成网站在线观看不| 国产又色又爽又黄的tv视频| 91精品久久人人妻人人做人| 天天操一操,| 国av中文字幕| 午夜在线成人观看| 国产又爽又色的精品视频| 极品人妻的娇喘呻吟| 中文字幕精品入口| 99re视频在线观看免费| 亲子乱子伦XXXX| 久久精品专区免费观看| 99精彩视频在线免费观看| av电影天堂亚洲 | 亚欧洲精品在线视频免费观看| 国产美女免费福利电影| 少妇人妻有码| 日韩欧美亚洲国产三级黄色片 | 尤物av永久| 韩国AV片永久免费网站| 精品亚洲av久久| 1区2区3区欧美精品| 欧美国产成人精品| 国产亚洲综合欧美一区| 国产高清精品第一页| 热门久久高潮黄片| av色亚洲一区| 亚洲大片在线播放| 美女黄频免费能直接看| 日夜夜透日夜夜操| 我被五人伦好爽| 国产又黄又大又爽又硬又粗视频| 欧美色吧综合| 91香蕉亚洲精品国产| 免费观看女人十八毛片| 疯狂的肥岳交换| 久久久久亚洲av国产精品| 最新国产内射视频| 深夜a级毛片| 日韩亚洲专区在线| 人人妻久久精品| 久久国产乱子精品免费一区| 韩国三级毛片在线直播| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av国产成人精品区三上| 成在线人免费视频一区二区| 久久精品影院| 久久人人爽人人爽从片a| 欧美猛交乱大交| 久久精品中文字幕免费视频| 看18一级毛片| 亚洲免费午夜av| 粗壮挺进邻居人妻| 亚洲精品乱码国产精品乱码| 亚洲AV无码专区国产乱码| 一级a爱做片观看免费韩国片| 十八禁免费网站入口| 一级片黄色视频播放| 国产性色一区二区三区av| 奇米影视7777久久精品人人| 国产三级黄毛片| 青草草免费在线视频| 国产精品无遮挡裸体视频| 欧美性群另类交| 暖暖韩国日本大全免费下载| 欧美国产一区精品亚洲| 尤物av不卡在线观看| a级片久久免费观看| 99rr在线视频| 深夜老司机福利影院| 综合国产欧美一区二区三区| 欧美成人精品第一区二区三| 亚洲一个色的综合中文字幕| 国产国语对白激情视频| 成熟熟女国产精品一区二区| av天堂亚洲图| 免费看美女脱精光的网站 | 美女高潮在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 级做a爰片久久毛片毛片女| 久久九九亚洲中文字幕| 国产精品视频一区二区三区观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久要要av| 射五月婷婷丁香| 国产盗摄视频手机在线| 搡60老女人老妇女老熟女| 毛茸茸厕所偷窥XXXX| 国产成人av综合久久蜜臀| 日本奶水m||ksex| 免费观看在线a级毛片| 亚洲国产片免费观看| 亚洲av免费激情电影地址| 久久99精品久久久久mm| 国产女人真实乱精品| 黑人巨大欧美成人精品一区二区| 老熟女xxxx| 国产精品久久久久久久密密 | 精品国产一区二区三区卡| 亚洲欧美国产专区一区国产亚洲视频 | 国产精品毛片av一区二区三区卜 | 久久久精品亚洲不卡av| 中国男男自慰GAY片免费观看| 五月婷婷六月合| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产亚洲欧美成人 | 国产电影精品久久99| 伊人依成久久人综合网| 在线天堂最新中文网| 亚洲乱码av一区二区| 美女黄网站色视频免费国产| 女人高潮叫床喷水| 18禁止午夜福利体验区| 久久精品合集欧美| 国产精品少妇一区| 亚洲欧美日韩综合俺去了| 久久av亚洲一区二区三| 日韩人妻高清精品专区| av在线免费观看的网址| 波多野结衣成人免费电影| 亚洲a在线观看免费视频| 欧美人与人性动交a欧美精品| 两个人免费观看日本完整视频 | 噜噜吧色噜噜| 辽宁熟女高潮狂叫视频| 手机亚洲av| 性欧美暴力猛交69hd| 韩国无码AV片在线电影网站| 有码二区字幕一区人妻| 乱码国产一区二区三区| 女人高潮抽搐潮喷视频分腿| 亚洲精品第一页在线播放| 国产精品成人国产乱| 国产视频乱来| 最新熟女一区二区| a√天堂中文资源在线| 国内天天精品线视频| 杨幂脱了内裤让男生桶视频| 97久久超碰国产精品新版| 人人妻人人澡人人妇| 欧美VIDEOS粗暴高清| 99网站在线视频| 精品黄视频免费| 制服诱惑二区| 午夜性刺激免费看视频| 国产精品欲乱视频| 久久久亚洲av在线| 欧美亚洲国产免费| 亚洲综合性AV私人影院| 高潮喷水久免费观看一区| 超碰成人人人在做人人爽| 亚洲精品久久久久无| 亚洲色噜噜网站在线观看| 国产成人精品曰本亚洲91桃色| 国产视频美女网站| 99热这里只有精品一区| 欧美丰满熟妇xxxx性| 中文字幕网站av| 国产精品久久98| 亚洲第一久久香蕉| 男女吃奶摸下视频网站| 永久黄网站色视频免费品善网 | 三年片观看免费视频| 最新国产探花精品一区| 国产精品偷在线观看 | 男人捅女人黄色视频在线| 在线观看亚洲一区在线| 伊人久久人妻少妇| 不卡视频黄色| 欧美+日韩+精品| 熟妇人妻中文AV无码| 亚洲欧美日韩乱码综合久久| 制服丝袜av最新看片| 波多野结衣av高清一区二区| 一级毛片高清免费大全| 免费高清特级毛片A片| 娇喘潮喷抽搐高潮在线观看| 久久亚洲人都爱| 所有免费永久岛国av网址| 成人亚洲精品久久久久软件| 色欧美欧视频在线观看| 人人揉揉香蕉大免费| 激情国产精品视频| av制服丝袜诱惑天堂| 久久久久久人妻精品系列| 国产日韩欧美视频二区| 已满18在线观看网站| 久久婷婷国产综合精品| 国产亚洲精品久久77| 亚洲国产成人精品激情资源9| 中文字幕在线丝袜| 成人国产亚洲精品一区| 国产免费精品一区二区三区| 亚洲天天久久中文字幕| av在线免费观看高清| 少妇人妻偷人精品免费视频| 131少妇爱做高清免费视频| 亚洲专区12p| 国产精品素人av| 国产精品另类亚洲精品女| 青草久久97| 欧美与黑人午夜性猛交久久久| 国产成人一区二区免费视频| 四虎久久精品国产亚洲av| 中国看毛片一区二区三区| 免费看很黄A片试看120秒| 亚洲国产精品男久久久久久| 国产精品992男人的天堂| 亚洲欧美偷偷| 亚洲中文字幕久久乱码| 国产欧美亚洲a| 天天免费看高清黄片| 一级片久久免费| 国产有码电影精品一区| 人妻の中文字幕| 国产av网站免费看| 国产一级内射视频免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜岛国爱爱av| 欧美精品成人a多人在线观看| 岳的屁股疯狂迎合| 无码专区亚洲综合系列 | 亚洲avav天堂av在线网| 一级二级三级国产| 黄色av在线免费网站| av一区二区三区不卡| av在线天堂播放| 国产91色在线|日韩| 亚洲国产成人蜜臀| 免费的人成网站大全在线观看| 丝袜avapp| 伊人网网站亚洲| 青青草原涩综合| 亚洲区日韩欧美国产| 男女午夜视频在线免费观看| 男人和女人打炮视频免费观看| 高潮美女一区视频| 免费一级av高潮喷水| 少妇裸体xxxxxx视频| 好男人看视频免费2019| AV免费观看| 国产综合色产在线精品| 波多野结衣一区二区三区高清| 又黄又爽的视频免费99| 护士穿丝袜被弄高潮视频| 99re视频免费看| 少妇无码AV无码去区钱| 首页神马电影院伦理午夜| 亚洲国产精品成人久久久久| 成人精品水蜜桃| 亚洲一区二区av| 亚洲国产精品领先在线| 欧美日韩亚洲另类专区| 噜噜影院一区二区| 663个4点半| 秋霞一级成人毛片免费看| a级毛片黄色| 日本XXXX| 久久看片天天av免费观看| 亚洲免费视频999| 野外少妇愉情中文字幕| 两个人韩国免费完整| H无码精品动漫在线观看免费| 免费级a做爰片观看免费| av亚洲av熟女av中文| 天堂a中文在线资源库| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁黄色日本网站| av成人最新网址| 色狠狠久久AV北条麻妃| 高清一级黄色片| 亚洲黄片av一区二区| 夜色精品国产亚洲av| 国产人妻久久久久久精品| 国产又色又爽又黄的刺激视频| 精品国产欧美一区二区最新| 欧美精品一区在线观看视频| 国产成人精品深夜福利视频| 亚洲人成色777777国产| 中国a级毛片免费观看视频| 久久综合成人影院| 天堂在线最新版天堂中文在线 | 深夜老司机福利影院| 免费1级做爰片在线观看高清| 日韩精品有码中文字幕在线| 久久天堂亚洲av| 2021日产乱码网站| 美女国产视频一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 一级做a爰片国产在线观看| 欧美不卡视频免费观看| 播放黄色国产在线视频| 最近2019中文字幕一页二页| 在线看日本熟妇相奸| a级黄色毛片子| 亚洲免费午夜电影| 国产白丝娇喘喷水视频| 男人天堂v在线| 18日本学生无套高潮片| 一区二区亚洲av在线观看| 女生高潮喷水免费视频| 最新欧美日韩国产在线观看| av性生免费大片| 国产日韩欧美一线二线精品| 精品福利一区二区三| 亚洲国产av麻豆毛片超色| 日本老妇人jizz| 女厕真实偷拍撒尿视频| 久久99一区二区三区| 久久久999精品| 校园欧美亚洲国产| 国偷精品在线观看| 色吧精品久久| 99热最新这里只有精品10| 日本宅男午夜影视| 亚洲av熟妇在线观看多毛| 少妇人妻精品av| 真人试看做受120秒3分钟| 日日干狠狠操夜夜爽| 嫩草影院国产| 日韩av大片一区| 日本JAPANESE醉酒人妻| 久久国产乱子伦精品免费女人国产| 亚洲av伦理一区二区三区中文| 91成人午夜影院| 亚洲欧美另类成人综合| 成人免费激情在线视频| 14萝自慰专用网站| 欧美多毛老妇人| 国产黄色路线在线观看| 一级黄色片视频| 流量卡不可以打电话吗| 国产av网址大全| 成人激情在线小视频| 亚洲无色av码专区| 欧美一级日韩不卡播放免费| 久久夜色精品人妻一区二区| 97啪啪自拍视频| 欧美一区二区三区精美视频| 亚洲欧美日韩国产首页| 欧美日韩一区二区三精彩视频| 亚洲国产123精品网| 亚洲黄色视频美女特黄一级| 成人久久av一区二区三区| 亚洲av高清一区二区三区尤物| 国产亚洲午夜精品a| 久久精品国产亚洲av香蕉明 | 国产级作a爱片免费观看| 中文字幕在线中文乱码不卡24| 亚洲av午夜精品久久| 国产精品高清在线看| 亚洲人成在线观看网站播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕人妻少妇精品| 人人揉揉揉揉揉日日| 国产一区二区欧美日韩精品| 韩国日本免费不卡v| FREE性中国熟女HD交换| 久久精品国产99久久久香蕉| 99看午夜福利免费| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美日韩美女| 精品久久久久中文字幕一区| 日韩欧美精品视频第一页| 国产破处视频在线播放91| 少妇看A片自慰| 久久看片在线精品| 丝袜美腿1区| 黑人精品无码视频一区二区三区| .国产精品久久久| 国产激情后入视频在线观看| 免费高清特级毛片A片| 尤物精品国产亚洲av麻豆| 欧美黑人巨大videos极品| 国产精品女同一区二区软件| 嘿咻视频在线观看不卡| 成 人3D动漫在线观看网站| 夜夜添夜夜爽| 99这只有精品| 亚洲精品美女久久久久| 亚洲国产伊人影院最新| 国产探花极品一区二区| 青草草97久热精品视频| 欧美性受xxxxx| 免费观看国产精品大全| av色中文在线| 久久66热人妻偷产精品| 大香蕉久久精品6| 在线麻豆国产传媒国产| 国产探花极品一区二区| 亚洲成人久久一区二区| nn77nn在线毛片基地| 99亚洲欧美国产另类在线| 亚洲日韩精品无码专区网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产精品香蕉在线免费看| FREEJAPAN护士性教师| 黑人巨大欧美成人精品一区二区| 日本XXXX裸体XXXX自慰| 免费一级毛片全部免费播放视频| 欧美色噜噜精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产首页| 婷婷激情麻豆五月| 亚洲av日韩av永久无| 十分钟中文字幕免费视频| 国内熟女中文字幕人成乱码视频| 久久这里只精品66精品99| 国产美女视频免费18| 99热久久是国产免费| 东京热网站在线观看| 午夜av不卡免费| 亚洲成AV人片在线观看福利| 熟女少妇一区二区三区四区| av一区二区三区蜜桃| y88午夜久久国产精品麻豆| 久久亚洲精品国产| 国产精品美女久久久久久高潮| 国产91精品小伙和老熟女泻火| 午夜福利论理片| 成年黄色毛片| 国产精品白丝流水jk娇喘视频| 精品人妻少妇一区二区| 日本三人交在线| 成人乱码一区二区三区av日韩| 国产线免视频在线观看| 亚洲少妇38p| 又粗又硬又爽视频| 欧美日本一本线播放三区| 日本高清视频网站色| 国产乱人伦偷精品视a人人澡| 久久永久免费专区人妻精品 | 成人区人妻精品一区二区三区| 小14萝裸体洗澡视频免费网站| 日韩在线免费观看视频网站| 中文字幕在线视频一区大师| 黄色在线观看不卡视频| 午夜久久久久精精品| 中文字幕在线免费91| 欧美靠逼视频免费| 学生的粉嫩小泬图片| jazzjazz国产精品久久| 国产av久久精品一区二区三区| 在线视频精品999| 色午夜日本高端视频| 精品一区二区电影在线| 男人的天堂av最新版本| 夸克免费电影大全播放器| 男同VIDEOS 外卖引诱| 国产成人av性色在线观看| 玩弄人妻少妇精品视频| 日韩欧美亚洲春色校园| 午夜岛国爱爱av| 观看不卡av| 国产精品一区二区三区a| 亚洲人成无码网WWW电影| 精品国产亚洲一区观看| 精品国产专区| 猫咪www免费人成网站| 成人在线观看av片| 性欧美videosex18嫩| 国产成人精品免费视频大全 | 免费人成又黄又爽的视频在线电影 | 91精品国产九色| 亚洲国产色综合| 男人和妻子电影免费观看| 免费的岛国av动作片免费观看| 日韩人妻有码中文字幕| 永久中文字幕| 宝贝把腿张开我要添你下边| 亚洲成人精品一区二区| 伊人亚洲综合网| 中国大屁股XXXX| 91av在线看| 一区二区三区久久影院| 国产色婷婷亚洲精品| 国产午夜电影在线电影| 少妇人妻精品av| 日韩伦理电影一区二区三区| 在线天堂WWW在线资源| 欧美日韩激情在线一区二区三区| 久久伊人毛片av| 亚洲精品一区波多野结衣| 黄片免费在线播| 极品粉嫩福利午夜在线观看| 51porm国内自拍视频是什么| 老子影院午夜伦手机不卡国产| 中文字幕在线看片精品| www.欧美成人午夜| 亚洲一区成人av片在线观看| 亚洲v欧美v国产| 高清一区二区三区精品| 亚洲男人噜噜噜|