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序論：在您撰寫植物多樣性研究時，參考他人的優秀作品可以開闊視野，小編為您整理的7篇范文，希望這些建議能夠激發您的創作熱情，引導您走向新的創作高度。
關鍵詞：物種多樣性；植物群落；
1.植物群落物種多樣性的探究方法
1.1調查方法
植物群落物種多樣性的研究方法很多，主要的有典型取樣法、固定樣地法等。在選取研究方法的時候我們要結合研究目的，一般在對群落物種多樣性的構成或者是研究分析系統結構的時候選用典型取樣法；在對群落的特點和動態變化進行分析的時候可以選用固定樣地法。在選用方法上要清楚，不同大小的取樣面積對測試結果是有影響的，一般研究群落物種多樣性不同時，使用的樣本大小盡可能一樣，這樣的選樣雖然簡單操作方便，但是存在一定的弊端，所選的樣本不具有代表性。在此基礎之上也出現了新的研究方法，這種方法相對于樣地間的比較更具有科學性。根據樣本大小、物種多樣性的探討總結出臨界樣方數量和多樣性測定的穩定性概念。規定多樣性趨于平穩時的樣方數量為臨界值，多樣性的測度值受到樣本大小的影響，一般的樣本大小的變化大，多樣性的測度變化幅度較大；樣本大小的變化越小，多樣性測度就越穩定。通過對多個樣方進行計算，然后將得到的測度取平均值，這樣得到的結果就能很好地反應出各個群落物種多樣性之間的聯系。
1.2物種多樣性指標的選擇
第一種，物種多樣性的評定指數。多樣性測度指數的選擇具有一定的要求：一是能夠有效反應出數據的應用效果；二是能夠有效反映出樣方大小的感程度等其它一些標準的符合度。在不同的地區可選用的多樣性評定指標不同，在我國，結合多樣性測度的選擇要求，根據物種多樣性測度的應用效果和符合程度可以選擇的多樣性指標總結如下：物種豐富度指數：一般選用Margalef豐富度指數。物種多樣性指數：一般可以選擇Gini指數和Simpson指數。均勻度指數：一般選用Pielousz指數。
第二種，種――多度模型是多樣性指數之外的另一種群落物種數據的標示方法。一般有2種關系模型：一種是分布模型；一種是重要性順序模型。在我國，分布模型的應用較為廣泛，但在我國不同的地區其群落擬合的種――多度模型也是不進相同的。
2.物種多樣性發生和維持的機制
很多學者認為，群落多樣性之所以能夠得到很好的維持，離不開植物群落斑狀結構的出現和維持。在斑塊結構的群落里面，之所以能夠實現多種物種共存使它們之間能夠達成“群體效應”。植物的生存和消亡不僅僅取決于植物在某斑塊生長率的正負，還取決于其它斑塊是否存在盈余，這是因為一種植物可以在其它存在盈余的斑塊中得以存活。從理論上講，植物群落物種多樣性的發生和維持主要由2個方面的原因：一方面是內在原因，物種生態學和生態學之間存在著不同之處；另一方面是外在因素，群落生態環境存在的不同之處。內在因素借助生態環境資源的分化和互補讓多種物種可以在同一生態環境下生存；外在的因素是多種物種在同一生態環境下共同存在的前提。
3.物種多樣性變化的影響因素
群落多樣性受到緯度的影響，在較低緯度的生態環境溫度較高、水分充足，群落物種的多樣性較大，一般的緯度越低，群落物種多樣性越大。但是這一假說存在缺陷，隨后又出現了補充理論、海拔梯度理論和生態環境演替變化理論。在對土壤和群落物種多樣性的研究上總結如下：土壤中存在的P、Mg等元素影響到了物種多樣性，同時土壤中的其它元素如正二價的鈣離子也與群落物種多樣性變化有關。
4.物種多樣性對群落功能造成的影響
在物種對群落功能的影響上的研究已經有了很大進展，其中最有影響力的就是穩定性學說。主要觀點是物種的多樣性也好，群落的生態環境越穩定。這一觀點已經在很多的實踐中得以證實。在此基礎上還出現了很多其它的學說，像生產力學說、侵入性學說等。這些學說都類似于穩定性學說，物種越豐富，多樣性越好，群落的生產力就越好，生態資源的可持續利用就越有效，群落能夠充分地利用資源，這樣能夠促進群落的穩定性。在這一方面還存在著很多的假說，需要我們加大對其研究力度，采取實踐措施對其進行研究證實。
關鍵詞：丹霞地貌；苔蘚植物；α多樣性
中圖分類號：Q949.35文獻標識碼：A文章編號：16749944（2016）13001004
1引言
四川福寶地區是黔北丹霞的一部分，“黔北丹霞”是一個生物地理學區域，主要包括四川、貴州和重慶三省區接壤處附近的丹霞地貌地區。在大地貌單元上，屬于云貴高原與四川盆地的過渡帶，是貴州高原和四川盆地差異性抬升與多種外動力綜合作用的產物[1]?！暗は嫉孛病边@個專業術語起源于中國，我國針對丹霞地貌的研究是最早的。目前對于黔北丹霞植被的研究較少，并且主要以竹類等維管植物為主[2～4]，對苔蘚植物的研究較少。苔蘚植物主要營無性生殖，遺傳信息比較穩定，所以苔蘚植物的分布情況基本上可以真實反映分布區的環境條件，所以研究某一地區的苔蘚植物，對研究當地的環境、地質等自然條件有著重要意義。
2研究地區和研究方法
2.1研究地區自然概況
福寶地區地處長江上游，東與重慶市四面山風景區接壤，南與貴州省黔北毗鄰，地勢南高北低，東南部和西南部為中低山地，中部和西北部為平壩和丘陵地帶，主要河流有長江、赤水河、大小漕河等。地屬亞熱帶溫濕型氣候，年平均氣溫17.8 ℃，年降雨量1040 mm，區內有地球同緯度地區唯一存在的原始常綠闊葉林帶，氣候屬亞熱帶濕潤氣候區，日照充足，雨量充沛，四季分明。
2.2研究方法
2.2.1野外調查及樣方設置
樣地的設置采用典型取樣法，根據收集的相關資料，兼顧各種生境條件，并考慮到苔蘚植物生長的小生境及海拔高度、水分條件、植物豐富程度等諸多因素，選取天堂壩、轉龍山、桃子巖、承露谷、玉蘭山5個樣點，共設置12個樣地，樣方的設置采用隨機取樣法，在10 m×10 m的樣地范圍內隨機設置9個1 m×1 m的樣方，樣地基本情況見表1。樣方內不同種類苔蘚植物的蓋度用網格法測定，采集樣方內的苔蘚植物，帶回實驗室鑒定到種[5～20]。
2.2.2分析方法
采用以下4種多樣性指數對群落α多樣性進行評估和分析[21，22]。
Dahl豐富度指數：
D=（S-）/InQ（1）
（1）式中，D表示物種多樣性指數；S表示樣方內的物種數；Q表示樣方數目。
Shannon多樣性指數：
H′=-∑（Pi×InPi）（2）
Simpson優勢度指數：
D=1-∑P2i（3）
Pielou物種均勻度指數：
Jgi=（1-∑P2i）/（1-1/S）（4）
（4）式中，S表示物種數，Pi是在樣方或群落中i物種蓋度占全部物種S總蓋度的比例。
2016年7月綠色科技第13期
楊冰，等：四川寶地區苔蘚植物物種多樣性研究植物與植被
3結果與分析
12個樣地共采集標本397份，對這些苔蘚植物標本進行鑒定和統計，共得到108種苔蘚植物，隸屬于35科55屬。
3.1樣方中的優勢種
將在樣方中出現次數大于3的種列為優勢種，樣方中優勢種情況如表2所示。
樣方中優勢種隸屬于11科14屬，有些科屬在中國或世界上的種類本身就較多，例如青蘚科（Brachytheciaceae）、灰蘚科（Hypnaceae）、真蘚屬（Bryum）、灰蘚屬（Hypnum）等，這些科屬是各個苔蘚植物區系中常見的優勢科屬。而在樣方中的優勢種中，有些種所屬的科屬在世界范圍內分布的種類就少，例如，溪苔（Pelliaepiphylla）和小蛇苔（Conocephalumjaponicum）等，這些科屬極少可能是某苔蘚植物區系中的優勢科屬，但由于這些種適應能力較強，對生長基質的要求不局限于一種類型，受人為干擾因素不大，分布范圍廣，會在某些苔蘚植物區系中形成優勢。樣方中的優勢種情況更能反映取樣點的苔蘚植物狀況。
3.2樣方中苔蘚植物α多樣性分析
α多樣性是指某個群落或生境內部的種的多樣性，筆者研究的是局域均勻生境下的苔蘚植物物種多樣性，所以進行α多樣性分析。對區域內12個樣地的4個α多樣性指數進行了運算得出結果見表3。
為了更直觀地反映各樣方α多樣性的關系，運用Excel將各樣方的α多樣性數據制成線形圖（圖1）。
由表3和圖1可知，樣地3的種數和Dahl豐富度指數都是最高的，因為樣地3位于轉龍山，轉龍山幾乎無人為干擾，環境良好，苔蘚植物種類較多，蓋度也大。樣地10的Shannon多樣性指數最高，說明樣地10中苔蘚植物群落的復雜程度高，群落所含信息量大。樣地9的種數、豐富度和多樣性都是最低的。樣地9和樣地10都位于玉蘭山的竹林下，但是其海拔高差將近100m，且樣地9的人為干擾較為強烈，這兩方面的因素對苔蘚植物多樣性有一定影響。
在圖1中可看出，12個樣地中苔蘚植物Dahl指數曲線和Shannon指數曲線趨勢一致，Simpson指數和Pielou指數也呈現出很強的相關性。為研究α多樣性的4個指數的關系，對12個樣方中苔蘚植物α多樣性的4個指數和樣方所含種數運用SPSS 18.0統計分析軟件進行相關性分析，結果如表4所示。
通過分析可知，12個樣地中的種數與Dahl豐富度指數和Shannon多樣性指數，關系極其顯著，相關系數都達到0.9以上，而12個樣地中的種數與Simpson優勢度指數和Pielou均勻度指數關系相關性較小，說明樣地中的苔蘚植物的種數對樣地苔蘚植物的豐富性和多樣性起決定性作用。Shannon優勢度指數與Simpson均勻度指數之間也極顯著的關系，因為樣地種苔蘚植物的優勢度和均勻度都與各種苔蘚植物的在樣方中的蓋度有關。Dahl豐富度指數和Shannon多樣性指數之間也有極其顯著的影響，高達0.907，由于Dahl豐富度指數是用樣地內的種數計算出來的，而Shannon多樣性指數與樣方中苔蘚植物的蓋度有關，所以研究中所選的12個樣地中苔蘚植物的蓋度沒有出現很大或很小的極端現象。
3.3不同生境樣方的苔蘚植物α多樣性分析
12個樣地包括了石壁、毛竹林兩個典型丹霞地貌生境，另外還有闊葉林和河灘生境，將這4個生境樣地中的苔蘚植物進行α多樣性分析，結果見表5。
由于苔蘚植物的優勢度和多樣性與樣方種苔蘚植物的種數密切相關，樣地數量的多少又對種數有重要影響。石壁和竹林的樣方數量多于闊葉林和河灘的樣方數量，所以在豐富度和多樣性的分析上把樣方數目相等的景觀歸為一類進行分析。
由表5可知，石壁和竹林這一組中，石壁的苔蘚植物豐富度和多樣性都高于竹林的，這是因為石壁景觀中，高大的喬木都生長在石壁的頂端，這樣喬木層即起到了遮蔽陽光、給苔蘚植物創造陰濕環境的作用，又不會與苔蘚植物搶奪生長地和養分；而在毛竹林中，由于毛竹的葉面積較小且其它喬木分布較少，郁閉度普遍較小，環境較為干燥，不利于苔蘚植物的生長。在闊葉林和河灘這一組中，闊葉林中苔蘚植物豐富度較大但多樣性較小，這是因為闊葉林中雖然有高大喬木、灌木的遮蓋，環境陰暗，有利于苔蘚植物的生長，但是在土壤、水分資源的利用上存在著一定的競爭關系，所以闊葉林下的苔蘚植物雖然種類較多但蓋度不大；在河灘景觀中，河岸周圍雖然會有高大喬木、灌木的遮蔽，但它們是不會生長在河灘上，不會與苔蘚植物爭奪空間和養分，所以河灘上的苔蘚植物蓋度普遍較大。
在優勢度和均勻度方面，雖然石壁-毛竹林組和闊葉林-河灘組有一定的差別，但這種差別也是由樣方數量的差別造成的，因為在12個樣地中苔蘚植物α指數的各項指標的相關性分析中，雖然種數對優勢度和均勻度的影響較小，但也存在一定的正相關性，因此也將兩組分別討論。在石壁景觀和毛竹林景觀中，苔蘚植物優勢度和均勻度差別均不大；在闊葉林-河灘組中，闊葉林景觀中苔蘚植物的優勢度和均勻度都較小，這是因為在闊葉林中，苔蘚植物被喬木或灌木在空間或養分分布上分隔成小斑塊，造成苔蘚植物群落均勻的度降低。而在優勢度方面，由于其它植物（主要指高大喬木、灌木）參與空間和養分的分配，苔蘚植物的種數會受其影響而減少。
綜合α指數的各項指標，在福寶丹霞地貌地區中，苔蘚植物α多樣性，巖石基質生境（石壁、河灘）高于土壤基質生境（毛竹林、闊葉林）。這主要是因為巖石基質土壤較少，不適合其它植物生長，所以在巖石基質上苔蘚植物在種類上和蓋度上都會具有一定的優勢，這也體現了苔蘚植物在生態演替上的先鋒作用。
4結論
對四川寶丹霞地貌地區苔蘚植物的調查研究表明：該區內的苔蘚植物比較豐富，對該區12個樣地，采集到的397份苔蘚植物標本進行鑒定和統計，共得到苔蘚植物108種，樣地中有16個出現次數大于3的優勢種，隸屬于11科14屬。對該區12個樣方苔蘚植物的α多樣性各項指數進行分析得出：樣方內苔蘚植物的多樣性指數主要是受樣方內物種種數的影響。人為干擾、海拔高度等環境因素對苔蘚植物的分布有影響。對12個樣方中按照生境的不同歸類，并進行α多樣性計算，結果顯示苔蘚植物α多樣性方面，巖石基質生境（石壁、河灘）高于土壤基質生境（毛竹林、闊葉林）。
參考文獻：
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Study on Bryophytes Species Diversity in Fubao District of Sichuan
Yang Bing1，Zhang Xuxian2
（1.Guizhou Academy of Forestry，Guiyang Guizhou550011；
2.GuizhouPublic Welfare Forest Management Center，Guiyang Guizhou 550001）
關鍵詞：公園，綠地植物，物種多樣性
1.調查研究公園綠地方法
1.1調查時間及范圍
調查時間為2009年7月-9月。調查范圍包括湛江市霞山區、赤坎區、經濟技術開發區。現大致將公園綠地細分，例中澳友誼花園、漁港公園、南國熱帶花園、海田公園和霞山綠苑綠地5種類型進行取樣調查。
1.1.1樣方設置與調查內容
根據公園綠地規模和植被分布特點，確定樣方大小為20m×30m，調查樣方數量135個。在有些小區域中，個別樣方面積折合為600㎡。
調查內容主要包括植物名稱、株數、高度、冠幅、胸徑、蓋度、胸徑、綠籬密度、生長狀況、所屬層次等。
1.1.2數據統計方法
對各樣方按喬木層、灌木層分類整理，計算群落中物種頻度、多度、顯著度或蓋度、重要值、優勢度和物種多樣性指數等。
頻度指物種在樣方中出現的次數百分數。重要值表示該物種在群落中的優勢程度。
喬木的重要值=(相對多度+相對顯著度+相對頻度)/3
灌木的重要值=(相對多度+相對蓋度+相對頻度)/3
其中，n為每一個種的重要值，N為全部種的重要值。物種豐富度是一定地域面積內物種數量∑、結構以及各物種均勻程度的綜合數量指標，本文采用的是Simpson指數、shannon-Wiener指數和Pielou均勻度指數。式中，n為第i個種的個體數，N為所有種的個體數，S為群落的物種數。
1.2 公園綠地調查結果與分析
1.2.1樹種組成比較分析
依據現狀普查和查閱相關文獻,湛江市共有維管束植物179科646屬1220種，其中蕨類植物有41科81屬170種；栽培的種子植物共有138科、565屬、1050種。其中,裸子植物7科,19屬,38種;被子植物131科,546屬,1012種。依喬、灌、草、藤4類生活型分,喬木408種,灌木259種,草本346種,藤本37種(含藤木20種) (吳劉萍等,2006)。可見湛江的植物區系組成種類是非常豐富的。
從(表一)可以看出，中澳友誼花園的植物種類最多，為189種，南國熱帶花園和漁港公園植物種類次之，分別為172種和180種，霞山綠苑和海田公園植物種類較少，分別為136種和154種，由于中澳友誼花園對綠化面積、植物種類都有嚴格的要求，以滿足較大區域人們游憩的需要，因此，植物種類豐富，霞山綠苑和海田公園大都是2004年以來新建、改造的綠地，在植物配置上比較注重物種多樣性，因而，植物種類也較多；而在南國熱帶花園中，園林植物起到陪襯、點綴作用，因而，植物種類偏少，漁港公園大都劃歸綠化隊管理部門分管，從植物配置、維護管理上都比較注重，因而，植物種類也很多。
表1植物科屬及生活型組成
關鍵詞：行道樹；多樣性；利用；常德市
中圖分類號：S687.1；S181.1（643CD） 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）18-4427-03
行道樹是指種植在道路兩旁，給車輛和行人遮擋陽光并構成街景的樹種，是完善道路功能十分必要的配套設施，其對于改善城市生態環境、消除噪音、凈化空氣、減塵滅菌、改善小氣候、防風防火、涵養水源以及構成道路綠化景觀等方面都起著不可替代的作用[1]。因此對常德市城區的行道樹進行系統研究，了解其分布情況和生長狀況，可以幫助城市園林管理部門更好地制定城市綠化規劃方案，從而加快城市綠化事業的發展，改善生態環境，美化市容，增進人民身心健康。
1 材料與方法
1.1 調查研究范圍
研究時間在2011年9月至2012年5月。調查的范圍一是常德市的武陵區、德山開發區、鼎城區等城區主要街道綠地；二是湖南文理學院、常德市一中、濱湖公園、屈原公園等城區公共綠地、單位附屬綠地和居住區綠地。
1.2 調查研究方法
收集上述綠地的行政區劃圖、植被圖、地形圖及氣候、地質地貌、水文、綠地、社會經濟等方面的相關信息資料，應用調查統計法對上述區域共80條主要干道的行道樹資源進行全面的調查、記錄，包括各道路行道樹的種類、分布狀況、生長狀況和群落垂直結構配置方式[2]；計算每種行道樹在常德市的應用頻度，應用頻度=在所調查道路中出現該樹種的道路數/調查道路總數×100%；隨機抽取每條道路中10株長勢相近、具有代表性的同一樹種，在1 m樹高處測量胸徑，取平均值[3，4]。
2 結果與分析
2.1 常德市行道樹植物種類多樣性
2.1.1 常德市行道樹植物種類的多樣性 通過調查統計，常德市城區現有行道樹34種，隸屬于25科，具體見表1。其中被子植物有蒲葵、香樟、黃樟等29種，隸屬于21科，占總種數的85.3 %；裸子植物有濕地松、水杉等5種，隸屬4科，占14.7 %。其中薔薇科與木蘭科植物占的比例最大，其次是樟科、楊柳科、松科植物。
2.1.2 常德市行道樹下層植物多樣性 常德市城區行道樹的群落結構多樣性明顯，有30種下層植物參與造景，具體見表2。下層植物多以小喬木、亞灌木、灌木為主，以草本植物為輔。這些植物與行道樹的合理搭配極大地充實了行道樹群落結構，進而提升了常德市城區園林植物多樣性及綠化景觀水平。
2.2 常德市行道樹植物的分布和生長狀況
2.2.1 常德市行道樹植物的分布狀況 根據在常德市城區所調查的區域內行道樹出現的次數可知，應用頻度在10%以上的樹種有6種，分別為香樟（41.25%）、法國梧桐（22.50%）、黃山欒（22.50%）、廣玉蘭（16.25%）、垂柳（11.25%）、桂花（11.25%），這6種為常德市城區行道樹的優勢種；其中分布最多的是香樟，如武陵區洞庭大道、臨沅路等16條城區主要道路的綠化景觀都有大量的香樟分布。
2.2.2 常德市行道樹植物的生長狀況 在調查的34種行道樹中，大多數植物生長狀況良好，如在應用頻度為10%以上的6種樹木中，香樟、法國梧桐、垂柳、黃山欒的長勢均為好，廣玉蘭、桂花長勢較好，已成為形成常德市道路綠化骨架的主要樹種，可作為基調樹種或骨干樹種推廣應用。其他長勢好的樹種還有銀杏、紅葉李、櫻花、水杉等，長勢較好的樹種還有泡桐、中國梧桐、雪松、枸樹、望春蘭、景烈白蘭、木芙蓉、夾竹桃、國槐、刺柏、烏桕、合歡、楓楊等，可根據實際情況加大應用。
2.3 常德市行道樹植物群落結構多樣性
通過對群落垂直結構進行實地調查和分析，發現常德市城區行道樹植物群落結構主要有以下幾種類型。
2.3.1 一層結構 由一種或兩種樹木單獨或相間種植形成行道樹帶，無下層植物，如香樟、法國梧桐、加拿大楊等。
2.3.2 二層結構 由喬木+灌木、喬木+小喬木或喬木+草坪組成。如江北洞庭大道兩側的綠化帶由香樟和法國梧桐間植，下層平地散種絡石和常春藤；柳葉大道兩側的綠化帶由黃山欒+枸骨冬青或青皮竹搭配而成。
2.3.3 三層結構 由喬木+灌木+矮灌木或喬木+灌木+草坪組成。如江北洞庭大道中間分車帶的群落垂直結構由廣玉蘭+迎春花造型+檵木或桂花組成；江南善卷路的群落結構由香樟+海桐或檵木+枸骨冬青或沿階草組成。
2.3.4 多層結構 由喬木與不同層次的灌木或草本植物組成。四層結構如皂果路南段的群落結構為垂柳、酸橙+小葉女貞+檵木、月桂；五層結構如芙蓉路廣播電視大路段群落結構為廣玉蘭+毛杜鵑+檵木+梔子+木芙蓉組成。
3 小結與討論
常德市城區各主要干道的行道樹有34種，其中長勢好的為香樟、銀杏、垂柳、法國梧桐、黃山欒、紅葉李、櫻花、水杉等；長勢較好的為泡桐、中國梧桐、雪松、枸樹、桂花、廣玉蘭、望春蘭、景烈白蘭、木芙蓉、夾竹桃、國槐、刺柏、烏桕、合歡、楓楊等。常德市城區行道樹植物的垂直群落結構主要有一層結構、二層結構、三層結構和多層結構，尤以二層結構和三層結構為多。
在常德市城區行道樹植物利用現狀調查中發現的問題主要有：①種類單一。多數干道的樹種單一，植物群落景觀單調，需要進一步豐富。如朗州路全為法國梧桐；丹陽路全為中國梧桐；臨沅路全為香樟，且幾乎都無下層植物。②搭配混亂。某些街道出現無規律的混植現象，如整條街道的法國梧桐中會突然出現幾株香樟，而成排的香樟中又會混植幾株廣玉蘭；還有的栽種于同一街道的統一樹種其株距不勻，樹體大小不一，整體感覺雜亂無章。③生長不良。如橋南路的香樟、濱湖路的杜英、建設路的銀杏、桃花源路的加拿大楊等都長勢欠佳，導致這些樹種生長不良的原因可能是土壤酸堿性、肥力、病蟲害、人為破環、環境污染等造成的，這需要園林綠化管理部門加大養護力度來完善。
針對常德市城區行道樹植物利用現狀調查中發現的問題，提出相關建議。①在原有的香樟、法國梧桐、廣玉蘭等優勢種的基礎上，適當地擴大國槐、楓香、合歡等葉形優美、花香濃郁又獨具特色的樹木應用范圍，同時適當減少楊柳科等飄絮較多的樹木以及杜英等生長不良的樹木的應用[5]。②行道樹在栽植前要統一規劃，合理搭配群落組成植物，定植前要改良植物立地的土壤環境，通過客土、施基肥等措施為植物創造一個適宜的地下生長環境[6]，并要確定統一的行道樹株距。③為了使行道樹植物群落結構更富有層次感，要加大行道樹下層綠化帶的建設力度。建議在原有下層灌木的基礎上再應用灑金東瀛珊瑚（Aucuba japonica Thunb. var. variegata D' Om-Brain）、十大功勞[Mahonia fortunei（Lindl.）Fedde]、紅花酢漿草（Oxalis corymbosa DC.）、南天竹（Nandina domestica Thunb.）等植物進行造景，使樹下層植物綠化帶形成四季顏色各異、錯落有序、層次分明的園林景觀[7]。
參考文獻：
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關鍵詞：木蘭科；遺傳多樣性；研究
木蘭科（Magnoliaceae）植物是古老的第三紀孑遺植物，分布于亞洲、美洲的熱帶至溫帶，我國有11屬約9O種，主要分布在長江以南，華南至西南的地方[1]。據記載，木蘭科是被子植物中受到嚴重威脅種類最多的科，其中有8屬35種是中國瀕危稀有植物[2]。
生物保護的最終目標是保證物種或居群的延續及維持物種的進化潛力[2]。物種的遺傳多樣性既是其維持繁殖活力和適應環境變化的基礎，同時又是其它一切多樣性的基礎[3]，而居群的遺傳多樣性水平在相當程度上制約著一個居群對環境的適應能力，可以因此預測這個居群未來的發展趨勢[4]。種內遺傳變化是物種適應環境變化以及物種進化的基礎，對物種保護有重要意義[5]。
近年來野生居群遺傳多樣性的減少已經成為保護生物學最關注的問題[6]，從一個居群或物種的遺傳數據可以估算出它的遺傳多樣性水平、遺傳漂變的影響力、遺傳分化程度和基因流，了解這些數據是防止這個居群或物種滅絕必須做的第一步[7]。因此，了解木蘭科植物中如華木蓮、巴東木蓮、樂昌含笑等瀕危物種的遺傳多樣性并據此分析其致瀕原因，這對保護物種多樣性具有非常重要的意義。同時，也有益于研究木蘭科的系統分類，系統發育、分布及其起源，被子植物的起源與演化等問題。
1 華木蓮屬（Sinomanglietia）
1.1 華木蓮（S. glauca）
在1999年國務院公布的《國家重點保護野生植物名錄》中，華木蓮被列為一級保護植物。根據IUCN（國際自然與自然資源保護聯合會）（2001）公布的“2001 IUCN Red List Categories and Criteria”，如果一個物種的生活區域不超過100 km2，僅存一個居群，且個體數量還在持續減少，則這個物種屬于極度瀕危物種。華木蓮僅分布于27°34′N～27°36′N，114°19′E～114°22′E[8]，總面積僅16 km2左右，屬于極度瀕危物種。因此，對華木蓮的遺傳多樣性進行研究，進而探討其瀕危的原因將對華木蓮的保護及物種多樣性的保護有著非常重要的意義。
林新春和俞志雄利用RAPD分子標記對華木蓮的l9個天然群體進行了遺傳多樣性分析，結果表明：華木蓮居群在遺傳距離為0.205處可分為三大類：玉金山居群、模式標本樹周圍居群、模式標本樹對面山上的其余居群；19個居群之間的遺傳相似性指數介于0.7000～0.9389之間，遺傳距離值介于0.0931～0.3808之間，平均觀察等位基因數與平均有效等位基因數分別為1.5444和1.3l34，平均基因多樣度和平均Shannon信息指數分別為0.1847和0.2782[9]。
華木蓮自然居群的遺傳多樣性水平低于一般物種。與其它瀕危植物相比，它低于觀光木、北美鵝掌楸及中國鵝掌楸，高于版納青梅，可能與水杉相當而高于銀杉。其居群間的分化可能主要受環境因子選擇和基因流阻隔的影響，華木蓮陷入瀕危之境的主要原因可能是生境破壞嚴重和它自身的生物生態學特性。應對華木蓮現有生境進行保護，并人工促進生長更新，擴大現有居群，提高遺傳多樣性，并開展遷地保護。
廖文芳和夏念和運用ISSR標記對采自江西宜春的華木蓮進行遺傳多樣性研究，結果表明，無論與物種的遺傳多樣性平均水平，還是與同科的樂昌含笑和觀光木，或其它特有、珍稀瀕危物種相比，華木蓮的遺傳多樣性都是很低的，其遺傳結構顯示了它作為珍稀瀕危物種的特性[10]。研究指出了導致華木蓮遺傳多樣性較低的兩個可能原因：一是華木蓮演化歷史與生境破壞。最早的、最可靠的木蘭科大化石出現在白堊紀[11]，第三紀時，木蘭科植物曾經廣泛分布于北半球[12]，到第四紀，我國東部出現了干冷與濕暖氣候的交替變化[13]，極不利于當地植物的生長，華木蓮的生長可能在歷史的氣候變遷中遭遇了嚴重的瓶頸效應，從而遺傳多樣性極低。二是人為破壞。華木蓮是國家保護樹種，而且個體很少，竹林中的成年華木蓮大樹在當地的林業部門有記錄，而幼苗則無記錄，農民為其自身的利益，常在竹林管理時將華木蓮幼苗清除，使華木蓮個體數量急劇減少，直接導致了華木蓮遺傳多樣性的降低。人為破壞是導致華木蓮遺傳多樣性低的直接原因，而低的遺傳多樣性是導致華木蓮瀕危的主要原因。
在保護珍稀瀕危植物中，棲息地的保護被認為是最重要的。由于華木蓮種群數量稀少，生長區域狹窄，遺傳多樣性水平低，抗干擾能力弱，因此，對華木蓮的保護應以就地保護為主，將華木蓮的整個生長區域保護起來，以提高其遺傳多樣性。為了增加遺傳變異，在就地保護的同時，還應該進行遷地保護。在遷地保護過程中應盡可能地從華木蓮的整個生長區引種，由于華木蓮靠昆蟲傳粉（主要是甲蟲），種子的傳播主要依靠鳥類，在進行遷地保護時，應充分保證移栽后華木蓮的正常繁殖，在選擇栽培地時，盡量選擇與華木蓮原始生境相似，受外界干擾少的區域，以保證移栽后華木蓮的成活及生長；同時，應該盡量避免移栽幼苗，而采用種子培育的方法進行移栽 [10]。
2 木蓮屬（Manglietia）
2.1 巴東木蓮（M. patungensis）
巴東木蓮隸屬于木蘭科木蓮屬，為我國特有珍稀瀕危物種。分布范圍狹窄，僅見于湖北、湖南、重慶及四川的局部地區，且極為零散，很多居群的個體數量不超過10株，較大的分布點估計有30株以上。垂直分布多見于海拔600～1000 m 的密林中[14]，其樹形美觀、四季常綠，是良好的園林綠化樹種，樹皮為中藥厚樸的代用品。盡管我國的植物學工作者對其繁殖技術進行了一定的研究[15，16]，但整體來看研究較少，資料欠缺，尤其在居群遺傳多樣度及遺傳結構方面。
何敬勝等[17]采用等位酶分子標記的技術和方法，系統地對巴東木蓮遺傳多樣性、遺傳變異程度進行了研究。結果表明，巴東木蓮具有較高的遺傳多樣性和一定程度的遺傳分化。[此為18號文獻，與17號文獻的順序應該調整一下。]較高的遺傳多樣性可能與其繁育系統等生物學特性、生活習性及生境特點有關。其次，巴東木蓮為長壽命多年生的樹種，而且種子萌發能力較強[18]，在相當長的時間內可以保持原有的遺傳多樣性。最后，巴東木蓮所處的長江流域地形復雜、氣候差異顯著，在第四紀冰川期成為許多第三紀古老植物和特有植物的避難所，并形成一個遺傳多樣性孑遺中心，也是木蘭科植物的現代分布中心和多樣性中心之一。與受第四紀冰川影響更大的北美相比，該地區更有利于物種在冰期保持遺傳多樣性，從而削弱冰期后的瓶頸效應。
巴東木蓮目前仍有較高的遺傳多樣性，說明導致它瀕危的不是遺傳基礎，而是生境破壞。因此，建議以就地保護為主，遷地保護為必要補充[17]。
3 含笑屬（Michelia）
3.1 樂昌含笑（Mi. chapensis）
樂昌含笑，木蘭科含笑屬植物，自然分布于我國中亞熱帶偏南地區，是南方常綠闊葉林的主要組成樹種之一。原始林因受人為砍伐的影響，現呈間斷零散分布，水平分布東起福建武夷山，西至貴州黔東南山區，南至廣東懷集，北達湖南慈利，包括江西、湖南、廣東、廣西、貴州、福建六省[19]。樂昌含笑自20世紀90年代中期被作為優良綠化樹種推出后，在華東地區得到廣泛研究利用，其引種育苗、嫁接繁殖等方面的技術很快被攻克了。但是，由于樂昌含笑開發利用前期被無節制地采種和砍伐，野生資源遭到了嚴重的破壞，遺傳多樣性受到嚴峻考驗。
姜景名和滕花景應用隨機擴增多態DNA（RAPD）標記方法分析了珍稀木蘭科植物樂昌含笑6個種群的遺傳多樣性及分化程度，探討了其群體遺傳結構。研究結果揭示樂昌含笑具有較高的遺傳多樣性，平均Shannon指數為0.4751，多態位點頻率高達81.98%，種群間的基因分化系數為22.26%[20]。
樂昌含笑群體內的遺傳變異大于群體間的遺傳變異，所以在進行種質收集或種源試驗時，可以適當地在群體內加大取樣單株的數量，以增加遺傳變異的來源[20]。
4 鵝掌楸屬（Liriodendron）
鵝掌楸屬現存2種，一種是生長在我國中部和南部山區的中國鵝掌楸（L. chinese），另一種是生長在美國中西部至加拿大東南部一帶的北美鵝掌楸（L. tulipifera），既是地球上殘存并處于瀕危狀態的雙種屬，被稱為跨洲際分布的特殊類型“樹種對”，又是優良的雜交育種配對親本種[21-22]。
20世紀90年代Parks等人[23]和Parks本人[24] 分別利用等位酶標記和RFLP技術進行了中國鵝掌楸與北美鵝掌楸的遺傳分析，計算出Nei’s遺傳距離為0.434，北美鵝掌楸的群體遺傳變異與遺傳多樣性大于其他異交授粉樹種。國內同時期的研究得出了鵝掌楸育種潛力大，中國鵝掌楸與北美鵝掌楸各自空間格局形成的假說[21，25]。1997年朱曉琴等人通過等位酶分析研究，認為鵝掌楸種內遺傳多樣性水平較高，種內遺傳變異的20.6%分布在群體間、79.4%分布在群體內，東部分布亞區的多樣性水平和群體問分化程度高于西部，其遺傳多樣性水平隨著緯度增加而遞減[26-27]。近年來，逐步開展了鵝掌楸花粉流標記和檢測鵝掌楸屬種間雜交的花粉污染等研究[28-29]。
劉丹和顧萬春運用群體遺傳學原理、RAPD分子標記技術，從DNA分子水平闡述鵝掌楸的群體遺傳多樣性、群體遺傳變異規律等，探討中國鵝掌楸、北美鵝掌楸遺傳變異豐富程度及雜種鵝掌楸的偏重親本雜交程度，為鵝掌楸遺傳資源保存、測定、評價和利用提供實驗依據[30]。
RAPD所提供的遺傳信息與已發表的中國鵝掌楸等位酶揭示的遺傳規律大致相符。研究結果從分子水平上進一步證實了中國鵝掌楸群體具有豐富的遺傳多樣性，并證實了北美鵝掌楸遺傳多樣性要高于中國鵝掌楸。
在中國鵝掌揪、北美鵝掌揪的等位酶研究中，用RAPD分析結合表型研究的結果都表明鵝掌楸存在著廣泛而豐富的遺傳變異，但為什么又處于瀕危狀態？許多學者分別從不同角度進行了論證，多數人認為是生殖上隔離和瀕危生態造成鵝掌楸日趨瀕危，但如何挖掘其廣泛的遺傳資源，還有待探討。
5 觀光木屬（Tsoongiodendron）
5.1 觀光木（Tsoongiodendron odolum）
觀光木是木蘭科單種屬植物，其形態與含笑屬相近，因其聚合果于果熟時愈合而與含笑屬不同，是研究被子植物系統發育方面的重要材料。該種分布區很廣，包括湖南、江西南部、福建、廣東、廣西、云南東部及海南，但種群通常較小，為稀有植物，是我國二級保護植物[31]。
關鍵詞：城市綠地；綠化植物；多樣性；咸寧市
中圖分類號：X176 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）04-0844-04
The Diversity of Green Plant in Xianning City
MENG Jie，ZENG Qing-lan，ZHANG De-yan
（Xianning Vocational and Technical College，Xianning 437100，Hubei，China）
Abstract： The typical sampling method was used to make a statistical investigation and comparative analysis of the plants composition， species diversity and community diversity index in the urban greenbelts of Xianning city. The results showed that there were 75 families， 133 genera and 197 species of green plants in the urban green lands of Xianning city. In different types of greenbelts， the sweet olives had the highest occurrence， while the other native tree species were relatively rare. The street parks had the highest plant diversity index， while the plant diversity indexes in road greenbelts， square greenbelts， and residential area greenbelts were relatively low. During the greenbelt construction in Xianning city， it is important to protect the plant diversity in street parks and further to optimize their plant composition structures. In addition， it is necessary to increase the plant species in the other three types of greenbelts and attention should be focused on the promotion and cultivation of some ornamental plants in the urban greenbelts.
Key words： urban green land；green plant；plant diversity； Xianning city
城市綠地是城市生態系統的重要組成部分，而城市植物穩定性構建是城市綠地系統生態功能的基礎，也是城市生態園林建設的一個重要標志。城市生物多樣性水平主要通過城市綠地建設來體
現[1-4]。目前，國內對植物多樣性的研究多集中在森林、風景區或城市部分綠地類型研究中[5-10]，其研究方法主要集中在植物的物種組成、結構特征和多樣性的保護等方面，對城市綠地全面調查并進行多樣性測度和分析的研究較少[11]。
咸寧市是中國有名的桂花之鄉，近幾年隨著咸寧市定位為“養生文化生態觀光城”，打造生態、美化、香化的城市綠地成為咸寧市政府全面實現這一目標的重要舉措。筆者在掌握城區園林植物構成現狀的基礎上，通過對城區不同綠地進行群落多樣性及相關分析，為咸寧市生態園林城市建設提供科學依據。
1 研究區概況與調查方法
1.1 研究區概況
此外，綠地中種植頻度最高的10種植物是桂花、紅花繼木、紅葉石楠、杜鵑、南天竹、茶花、海桅子、樸樹、紅葉碧桃、紫薇（表2）。表2中結果表明，咸寧作為全國有名的桂花之鄉，香花植物桂花在綠地中種植的頻度明顯高于其他樹種，城區各類綠地建設中都廣泛應用桂花來打造香城、桂城，突顯地方特色；其他觀賞性植物如：樸樹、鵝掌楸、復羽葉欒、三角楓、重陽木、白玉蘭等種植的頻度較低。
2.2 物種豐富度分析
2.3 物種多樣性指數分析
物種 Simpson 指數和 Shannon-Weiner 指數是物種豐富度和各物種均勻程度的綜合指標，反映群落多樣性水平高低 [14]。由圖2、圖3可知，4類綠地的Simpson 指數和Shannon-Wiener 指數變化與4類綠地豐富度指數變化一致，以街頭公園為最高，大小依次為街頭公園>居住區綠地>道路綠地>廣場綠地。4類綠地喬木層、灌木層的Simpson 指數和Shannon-Wiener 指數變化與4類綠地喬木層、灌木層的豐富度指數變化仍保持一致，大小依次為：喬木層，街頭公園>居住區綠地>道路綠地>廣場綠地；灌木層，居住區綠地>街頭公園>道路綠地>廣場綠地；草本地被層略有不同，Simpson 指數和Shannon-Wiener 指數變化依次為：街頭公園>居住區綠地>廣場綠地>道路綠地?？傮w來看，Simpson 指數和Shannon-Wiener 指數與豐富度的相關性較大，且街頭公園的各個指標都較高，說明街頭公園的喬木、灌木、草本地被植物的配置和綠化效果不錯。
2.4 物種均勻度分析
由圖4可知，咸寧市城區4類綠地均勻度大小依次為街頭公園>道路綠地>居住區綠地>廣場綠地。4類綠地群落喬木層的均勻度大小依次為街頭公園>廣場綠地>道路綠地>居住區綠地。廣場綠地喬木層豐富度低，而均勻度高。與廣場綠化中喬木種植以桂花、重陽木、紅葉玉蘭等多種喬木均勻布置，各樹種間距相差不大，樹木之間能形成連續、富于變化的林冠線有關。灌木層的均勻度大小依次為道路綠地>街頭公園>居住區綠地>廣場綠地。道路綠地的均勻度最高，為0.874。道路綠地灌木物種數量不太豐富，但大部分以綠籬形式種植并均勻布置在綠地中，所以其均勻度高。草本地被層的均勻度大小依次為居住區綠地>廣場綠地>街頭公園>道路綠地。道路綠地地被層豐富度高于居住區和廣場綠地，但均勻度低，表明道路綠地地被植物的配置過于單一，主要集中在一、兩種草本地被植物的應用上，其他種的植物應用較少，因此物種分布不均勻。
3 結論與建議
1）咸寧市區園林植物種類比較豐富，共有197 種，分屬75 科133屬。香花植物桂花在綠地中出現的頻度明顯高于其他樹種，彰顯咸寧市城區園林綠化建設中注重使用桂花打造“香城”、“桂城”，以突顯地方特色。
2）4類綠地類型中，喬木層物種豐富度值最高，草本地被層最低，咸寧市城區綠化存在著植物配置重木輕草的問題，綠地建設中只注重中、上層景觀多樣性，而忽視了下層植物的合理搭配，影響了植物群落的生態功能和效益。
3）街頭公園的總體豐富度指數、多樣性指數、均勻度指數及群落各層指標值都處于較高水平，其植物配置方式和效果要優于其他綠地，生態功能最強。廣場綠地的大部分指數值均處于較低水平，植物種類單一，生態功能較差。
4）建議咸寧市城區綠化應注重增加各綠地草本地被植物的數量和種類，根據不同植物種類生態、生物學特性，采用多樹種、多層次的配置方式，構建四季有景、搭配合理、生態穩定的喬-灌-草本地被層相結合的植物群落體系，充分發揮植物群落的生態功能和效益[14，15]。
注意桂花不同花色、不同花期品種的林相及季相合理配置，突出桂花在同其他植物配置中的突出地位和作用，提高桂花在綠地中的應用水平，充分發揮桂花優良特性在咸寧市城區綠化中的作用。
加大優良觀賞性鄉土樹種資源的開發利用力度，構建地域特色景觀。除桂花外應更多種植鵝掌楸、復羽葉欒、三角楓、五角楓、重陽木、白玉蘭、臭辣樹、冬青等鄉土樹種及蘭草、竹類、蒴類等具有地方區域特色的植物，逐步形成以鄉土樹種為主體、功能齊全、地域特色明顯的城區綠地生態環境。
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關鍵詞：植物； 多樣性； 保護
中圖分類號：Q948
文獻標識碼：A文章編號：16749944（2017）12017403
1引言
伴隨著全球自然生態環境的持續惡化，森林對自然環境的保護和修復功能日益凸顯，健全的森林生態系統對自然環境的修復起著至關重要的作用。植物多樣性豐富程度是反映森林生態系統是否健全的重要標志，主要包括4個層次的內容：遺傳多樣性、物種多樣性、生態系統多樣性和景觀多樣性[1]。漕澗林場轄區地處被認為是世界3個生物多樣性熱點地區交匯帶上，即喜馬拉雅地區、中國西南山地、印度―馬來的交匯帶上[2]，林區內山高谷深，坡度較陡，隱域環境眾多，植物多樣性豐富，還有許多地區的植物多樣性還未得到充分認識。為更好的發揮森林的生態效益，對林區植物多樣性進行深入調查和搶救性保護成為生態文明建設的關鍵環節。
2研究地自然概況
2.1自然地理概況
漕澗林場位于云南省大理州西部云龍縣境內，在大理、保山、怒江三地州交界處，東經98°58′～99°15′，北25°29′～26°04′之間，林區最高海拔3655.9 m，最低海拔2300 m，轄國有林面積21731 hm2，是中國地勢第一階梯向第二階梯過渡帶的邊緣位置（圖1），林區河谷切割深刻，全為山地，氣候冷涼，最冷月為1月，年平均溫度8.8℃，雨量豐沛，年平均降雨量1500～2000 mm之間，屬溫涼性氣候帶，利于植物生長，森林覆蓋率84.85%。
2.2生態區位概況
漕澗林場林區位于橫斷山脈南緣滇西縱谷區，“三江并流”世界自然遺產區末端，瀾滄江和怒江的分水嶺上。林區西隔怒江與高黎貢山國家級自然保護區相望，東臨瀾滄江與云龍天池國家級自然保護區毗鄰，林區位置見圖2，分屬怒江和瀾滄江流域，印度洋和太平洋水
系，處在喜馬拉雅地區、中國西南山地、印度―馬來等3個被公認為世界生物多樣性熱點地區的交匯帶核心區，林區生態區位尤為重要，林分結構完整，植物種類豐富。
3植物多樣性保護背景
3.1林區植物多樣性現狀
漕澗林場林區范圍內森林植被類型多樣，從海拔2300 m的集體林交界處到海拔3655.9 m的山頂，植被類型包括：Ⅰ暖性闊葉林（2300～3000 m）、Ⅱ暖性針葉林（2300～2800 m）、Ⅲ溫涼性針葉林（2600～3000 m）、Ⅳ寒溫性針葉林（3000～3655.9 m）、Ⅴ竹林（2500～3655.9 m）[3]。云南省范圍內分布的野生植物種類中有1/3以上物種在林區內有天然分布，目前已查明的木本植物種類達74個科283種，其中大量分布的有杜鵑花科（Ericaceae）植物分布31個種、薔薇科（Rosaceae）植物分布29個種、樟科（Lauraceae）植物分布17個種、槭樹科（Aceraceae）植物分布10個種、殼斗科（Fagaceae）植物分布9個種、山茶科（Theaceae）植物分布9個種、木蘭科（Magnoliaceae）植物分布8個種、松科（Pinaceae）植物分布8個種、五加科（Araliaceae）植物分布8個種、忍冬科（Caprifoliaceae）植物分布8個種、冬青科（Aquifoliaceae）植物分布7個種、?？疲∕oraceae）植物分布7個種。林區內分布有滇藏木蘭（Magnolia campbellii（Hook.f.et Thoms）D.L.Fu）、長喙厚樸（Magnolia rostrata W.W.Smith）、云南紅豆杉（Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu）、云南榧木（Torreya fargesii Franch.var.yunnaneasis（Cheng et L.K.Fu）N.Kang）、水青樹（Tetracentron sinense Oliv）、十齒花（Dipentodon sinicus Dunn.）、領春木（Euptelea pleiosperma Hook.f.et Thoms）、延齡草（Trillium tschonoskii Maxim）、云南黃連（Coptis teeta Wall）等多種國家Ⅰ、Ⅱ級保護的野生植物，其中被劃入《中國植物紅色名錄》的受威脅植物種類在林區有40種之多[4]，這些瀕危物種在林區內均長勢良好。漕澗林場林區位于世界杜鵑花科植物的中心分布區域，林區內集中分布有31個杜鵑花科植物品種，云南的名花，即山茶花、杜鵑花、玉蘭花、報春花、百合花 、龍膽花、蘭花、綠絨蒿，在林區內都能尋到蹤跡。林區內良好的生態環境和多樣的森林類型，為野生動物提供了良好的棲息繁衍場所，林區鳥獸資源較為豐富。
3.2林區植物多樣性保護的意義
漕澗林場林區與被譽為“世界生物多樣性最豐富地區”的高黎貢山國家級自然保護區僅一江之隔，由于過渡地帶獨特的自然地理位置和氣候條件，形成了林區內物種分布的奇特布局，各種珍稀瀕危植物在林區呈“斑塊狀”分布在林區各個位置，形成各自穩定的森林生態系統。近年來，由于氣候干旱，火災頻發和交通便利，林區人為活動頻繁，畜害嚴重等各種因素，導致部份物種出現分布范圍縮小，自然更新困難，群落逐漸衰退的趨勢。為保護森林生態系統的安全穩定，對林區植物多樣性進行保護顯得尤為重要，它不僅是生態環境保護的基礎，還是實現森林生態、經濟和社會效益不斷提升的前提，也是林場最終實現可持續發展戰略的根本保證。
4植物多樣性保護的研究方法和保護措施
4.1植物多樣性保護的研究方法和關鍵步驟
4.1.1植物多樣性保護的研究方法
在研究區內對林分群落結構和植物種類進行樣地調查，在每個林班內沿海拔梯度選擇樣地，每100 m海拔區間內設3個樣地，針對喬木群：在20 m×25 m樣地內設置5個2 m×2 m灌木樣方和5個1 m×1 m草本樣方；針對灌木群落：在10 m×10 m樣地內設置5個2 m×2 m灌木樣方和5個1 m×1 m草本樣方；針對草本群落：在10 m×10 m樣地內設置5個1 m×1 m樣方做草本調查[5]；灌木和草本樣方位置均設置在樣地4角和中心位置。通過群落調查，對樣地中喬木進行每木檢尺，詳細記錄喬、灌、草種類和數量，以重要值為基礎，計算出各個群落的多樣性指數。
相對多度=（一個種的個體數量/全部種的個體數量）×100%，
頻度=（某物種出現的樣方數/樣方總數）×100%，
相對頻度=（一個種的頻度/全部種的頻度之和）×100%，
相對優勢度=（一個種的基面積之和/全部種的基面積之和）×100%，
重要值=相對多度+相對頻度+相對優勢度[6]，
多樣性指數： S=出現在樣地的物種數，
Pielou指數（均勻度指數）：J=（-∑PilogPi）/logS，
Simpson指數（優勢度指數）：D=1-∑〔Ni（Ni-1）/N（N-1）〕，
Shannon-Weiner指數（H′）：H′=-∑PilogPi。
式中，Ni為第i個物種的重要值，N為群落（樣地）中所有物種重要值之和，S為物種i所在樣方的物種總數，既豐富度指數。運用Sigmaplot軟件對多樣性指數進行回歸分析，統計分析植物種類及分布范圍，找出種群分布及群落演替規律，分析導致種群退化的原因，有針對性的加以保護。不同種群保護方法見表1。
4.1.2植物多樣性保護關鍵步驟
第一步：設施和硬件配置。要更好的保護好林區植物多樣性，對珍稀植物的跟蹤觀測和苗木擴繁培育必不可少，配備相關的觀測設備和育苗設施等硬件是做好保護工作的前提。
第二步：人才隊伍建設。培養一支熱愛林業工作，有多樣性保護經驗的專業技術人才隊伍，定期開展相關技術培訓，是做好保護工作的關鍵。
第三步：植物多樣性調查與規劃。對林區植物多樣性進行系統調查分析，并合理規劃保護范圍，制定保護措施，是做好植物多樣性保護的基礎。
第四步：構建植物多樣性信息平臺。信息平臺建設是系統開展遺傳、物種、生態及景觀多樣性研究的基礎，也是實現植物多樣性規劃與保護的重要途徑[7]。
4.2植物多樣性保護措施
4.2.1種質資源保存
采集種子對植物遺傳資源進行存儲，可以在最大限度上對植物的多樣性進行保護。采集植物種子，依托設施齊備的科研院所進行種子保存，是植物多樣性保護最經濟最直接的方法。
4.2.2加強宣傳教育
植物多樣性保護中必不可少的一個重要環節，就是加強全民的保護意識，通過各種宣傳手段和科普活動，宣傳植物多樣性保護和人民生活的密切聯系，強化群眾的保護意識。加強監督和法律體系建設，通過政府引導，在全社會營造保護生態環境的氛圍，讓植物多樣性保護意識扎根在群眾心中。
4.2.3就地封育保護
針對林區范圍內更新情況正常，種群生長穩定的珍稀保護樹種，通過封山育林和劃定保護區域的方式，采取就地保護，主要植物種類包括：滇藏木蘭、貢山厚樸、水青樹、十齒花、領春木、小果垂枝柏、蒼山冷杉、云龍箭竹和槭樹科、杜鵑花科等植物種群。
4.2.4建園遷地保護
針對林區內種群數量較少，易遭受人、畜破壞的珍稀植物種群，以及觀賞價值、藥用價值較高，易遭到人為采挖的植物，結合林場管護站點分散在林區的便利條件，采取建園遷地保護的方法，通過育苗種植擴大種群數量，在分布區管護站附近集中建園進行遷地保護。主要植物種類包括：云南黃連、延齡草、云南大百合、綠絨蒿、黃花獨蒜蘭等植物種群。
4.2.5瀕危植物人工繁育保護
針對林區內野外種群數量稀少、更新困難的瀕危植物種群，通過人工育苗繁殖，進行遷地保護和野外回歸種植，擴大野外種群數量，提高種群穩定性，主要植物種類包括；紅豆杉、榧樹等保護等級較高的植物。
2017年6月綠色科技第12期
5結語
植物作為全球生物多樣性中至關重要的一部分，在維持生態系統基本功能方面發揮著關鍵作用。由于植物多樣性自身面臨的生存危機，在現代林業生態建設中，植物多樣性保護已經成為森林生態系統穩定和健康發展的前提。根據林場多年來的保護經驗和成效分析：加強基礎調查數據收集、建立植物多樣性信息共享平臺、針對林區環境特征采取常規方法和探索新技術相結合的保護方法，針對林區植物多樣性動態跟蹤分析和瀕危物種評估結果制定科學的保護措施，是做好植物多樣性保護工作的關鍵環節。植物多樣性保護工作，是一個需要全社會共同參與的長期而艱巨的歷史任務，只有改變觀念、細化責任、強化落實，才能推動植物多樣性保護工作的有序開展，政府和相關職能部門要強化主體責任，制定嚴格的監管措施，提高全社會的保護意識，才能最終抓好植物多樣性保護工作，更好的服務于生態文明建設，實現植物多樣性和生態環境互相促進的良性循環。
參考文獻：
[1]
孫志勇，季孔庶.植物多樣性研究進展[J].林業科技開發，2012（4）：2.
[2]陳麗，董洪進，彭華.云南省高等植物多樣性與分布狀況[J].林業科技開發，2013，21（3）：359～363.
[3]龐承昭，瞿仰全，吳健全.云龍縣漕澗林場森林資源二類調查報告[R].云龍：云龍縣林業局，1989.
[4]孫衛邦，文香英，周元，等.云志本山常見植物（國際合作）[R].云龍：云龍縣林業局，2009.
