摘要：目的觀察烏司他?。╱linastatin，uTI）對腸源性膿毒癥大鼠肺組織及血中過氧化物歧化酶（superoxi dedismutase，SOD）及丙二醛（malondialdehyde，MDA）的影響。方法健康Wistar大鼠114只，雌雄各半，體重180g～220g，分為正常對照組（NC組，n=6）、假手術對照組（sc組，n=30）、膿毒癥組（SEP組，n=30）、UTI3h治療組（UTI。組，n=30）和UTI12h治療組（UTIl2h組，n=18）。觀察時間點包括假手術或盲腸結扎穿孔（cecal ligation and puncture，cLP）后6、12、24、48、72h。實驗動物共有19個小組，在實驗前按完全隨機化要求進行分配。UTI，。和UTI。治療組分別于CLP后3h和12h腹腔注射UTI5萬U／kg，首次給藥12h后，再次給予同等劑量UTI。分別取正常大鼠組及各組制模后6、12、24、48、72h小組心臟內血測定血漿SOD活性及MDA含量；取右肺上、中葉檢測肺組織SOD活性及MDA含量；取左上肺用于濕干重（W／D）比檢測。結果SC組血漿SOD活性和MDA含量在制模后各時間點與NC組比較差異無統計學意義，SEP組制模后血漿SOD活性下降、MDA含量升高，各時間點與NC組及sC組比較差異有統計學意義（P〈O．05）；UTI治療組在制模后SOD活性下降、MDA含量上升幅度降低，與SEP組比較差異有統計學意義（P〈0．05）。SEP組自制模后肺組織MDA含量以及W／D水平升高，SOD活性降低，與sc組各時間點比較，差異有統計學意義（P〈0．05）；uTI治療組制模后肺MDA含量和W／D水平升高、SOD降低程度較SEP組減輕，差異有統計學意義（P〈0．05）。結論腸源性膿毒癥致肺組織損傷過程中，SOD和MDA是導致肺組織損傷的原因之一，而UTI可有效改善膿毒癥期間血液及肺組織內MDA升高和SOD活性降低的程度，對肺組織有一定的保護作用。